Gill蘇木素染色液(Gill No.2)

產(chǎn)品簡介：

蘇木素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色簡稱HE染色情況正常，是病理學(xué)和組織學(xué)zui常用的一種染色方法相互配合。蘇木精為堿性天然染料真諦所在，可使細(xì)胞核著色指導。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中充分，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外進一步完善，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷，呈酸性競爭力，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色調整推進。

NobleRyder Gill蘇木素染色液(Gill No.2)又稱GillⅡ液狀況，屬半氧化蘇木素染色液，蘇木精濃度是Gill 蘇木素染色液的1倍不斷創新，屬進(jìn)行性染色建立和完善，故染色后不需鹽酸乙醇分化。特別適用于細(xì)胞學(xué)涂片染色堅持先行，染色約3～5min產業，亦可用于石蠟切片染色，石蠟切片染色時間應(yīng)大于15min情況較常見，較少用于臨床診斷的制片染色可持續。該染色液的缺點(diǎn)是黏附的明膠甚至玻片本身都會著色。

染色原理：

1體製、細(xì)胞核染色的原理：

蘇木素為堿性天然染料構建，可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA服務延伸，在DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中共創輝煌，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷進一步，呈酸性大部分，很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍(lán)色實際需求，所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色解決方案。

2、細(xì)胞漿染色的原理：

伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料善謀新篇，在一定條件下可使細(xì)胞漿著色增產。細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物方法，細(xì)胞漿的染色與染液的pH值密切相關(guān)行動力。當(dāng)染色液pH值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7～5.0)以下時，胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離切實把製度，則細(xì)胞漿帶正電荷保供，就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子進行部署，與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合振奮起來，使細(xì)胞漿著色，呈現(xiàn)紅色利用好。

3、分化作用：

染色后解決問題，用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去製度保障，這個過程稱為分化作用預下達，所用的溶液稱為分化液。在HE染色中常用1%鹽酸乙醇作為分化液統籌推進，因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)方案，使組織與色素分離而退色。大多數(shù)組織經(jīng)蘇木素染色后了解情況，必須用1%鹽酸乙醇分化深入，使細(xì)胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇木素染料脫去，再進(jìn)行伊紅染色重要的，才能保證細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色的分明開展研究。

4、返藍(lán)作用：

分化之后相互融合，蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)首要任務，呈紅色；在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài)不同需求，呈藍(lán)色發展。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色，立即用水除去組織切片上的酸而中止分化總之，再用弱堿性水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色面向，這個過程稱為返藍(lán)作用或藍(lán)化作用。另外用自來水浸洗也可使細(xì)胞核返藍(lán)研學體驗，但所需時間較長建設項目。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、鹽酸乙醇分化液

2近年來、藍(lán)化液講道理，如稀氨水、碳酸鋰溶液等

3技術先進、系列乙醇

操作步驟(僅供參考)：

1更多的合作機會、根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體需求操作。

2認為、無需鹽酸乙醇分化服務好，細(xì)胞涂片染色時間一般3~5min ，石蠟切片染色時間一般15~20min反應能力。

注意事項(xiàng)：

1共謀發展、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液奮戰不懈。

2市場開拓、冷凍切片染色時間盡量要短。

3、藍(lán)化液常使用0.2～1%氨水或Scott促藍(lán)液或0.1～1%碳酸鋰溶液要落實好。

4緊密相關、為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作先進技術。

有效期：12個月有效培訓。

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