Hoechst 33258 染色液(1mg/ml)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Hoechst 33258 也稱 bisBenzimide H 33258或HOE 33258數字技術，分子式為 C25H24N6O 3HCl深化涉外，分子量為533.88多種方式，CAS Number 23491-45-4。Hoechst 33258 是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料方案，對(duì)細(xì)胞的毒性較低關鍵技術，常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測(cè)組建。Hoechst 33258也用于普通的細(xì)胞核染色表現、DNA染色特點。

Hoechst 33258的zui大激發(fā)波長(zhǎng)為346nm深刻變革，zui大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm結論，Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后，zui大激發(fā)波長(zhǎng)為352nm搖籃，zui大發(fā)射波長(zhǎng)為461nm技術。NobleRyder Hoechst 33258染色液是濃縮的儲(chǔ)存液，稀釋后使用推動，一般推薦工作濃度為1～5μg/ml相對較高，用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1信息、熒光顯微鏡

2相關、蒸餾水

3、微量秱液器

4豐富內涵、PBS 或生理鹽水

操作步驟(僅供參考)：

(一)固定的組織細(xì)胞染色

1生產效率、根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求，用無(wú)菌去離子水秲釋到自己所需濃度適應性，即為Hoechst 33258染色工作液節點。細(xì)胞核染色時(shí)，一般推薦工作濃度為1～5μ g/ml落地生根。

2的特點、于細(xì)胞或組織樣品，固定后沖洗去除固定劑有效保障。如果需要進(jìn)行免疫熒光染色大數據，則*行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst 33258染色講實踐，如果不需要進(jìn)行其它染色數字技術，則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst 33258染色。對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片為產業發展，加入少量Hoechst 33258染色液範圍和領域，覆蓋住樣品即可。對(duì)于懸浮細(xì)胞各項要求，少加入待染色樣品3倍體積以上的Hoechst 33258染色液更高要求，充分混勻。

3新技術、室溫放置 5～8min共同學習。

4、輕輕吸除Hoechst 33258染色液深入。

5問題、用無(wú)菌的 PBS 或生理鹽水清洗2～3次逐漸顯現，每次3～5min。

6系統穩定性、直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察拓展基地。

(二)活細(xì)胞染色

1、據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求實力增強，用無(wú)菌去離子水稀釋到自己所需濃度體系流動性，即為Hoechst 33258染色工作液。細(xì)胞核染色時(shí)帶來全新智能，一般推薦工作濃度為1～5μg/ml實現了超越。

2、取96去完善、24橋梁作用、6孔板培養(yǎng)細(xì)胞至合適狀態(tài)，按96孔板加入100μl求索、24孔板加入500μl讓人糾結、6孔板加入1ml的比例，加入適當(dāng)?shù)?/span>Hoechst 33258染色液結構，染液必須充分覆蓋細(xì)胞管理。

3、在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的條件下培養(yǎng)20～30min能力建設。

4模樣、輕輕吸除Hoechst 33258染色液。

5服務、用無(wú)菌的 PBS 或生理鹽水清洗 2～3 次很重要，每次 3～5min。

6覆蓋、進(jìn)行熒光檢測(cè)異常狀況。

注意事項(xiàng)：

1、NobleRyder Hoechst 33258染色液(1mg/ml)應(yīng)稀釋至合適的濃度后使用高效。

2應用創新、熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題，建議染色后盡快檢測(cè)機構〉奶匦?；罴?xì)胞或組織染色后宜立即觀察。

3協調機製、為減緩熒光淬滅信息化，可以使用抗熒光淬滅封片液。

4、避免反復(fù)凍融取得明顯成效，否則容易失效約定管轄。

5、Hoechst33342對(duì)人體有一定刺激性創新的技術，請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)發揮。

6、為了您的安全和健康就此掀開，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作長足發展。

有效期：12個(gè)月有效今年。