產(chǎn)品簡介：
核酸助沉有多種方法關註度，其中Glycogen就是很好的核酸助沉劑(Acryl Carrier)範圍和領域。大多數(shù)情況下 glycogen比tRNA或超聲處理過的DNA效果更好簡單化，由于glycogen中不含DNA和RNA力度，因此用glycogen作為輔助沉淀劑沉淀下來的核酸更適合于后續(xù)的PCR、RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。而tRNA或超聲處理過的DNA作為輔助沉淀劑有時會干擾PCR業務指導、RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)改進措施。據(jù)文獻(xiàn)報道，連接反應(yīng)產(chǎn)物用glycogen沉淀后對于后續(xù)的細(xì)菌轉(zhuǎn)化幾乎沒有干擾長足發展，1μg/ml glycogen不會抑制TdT今年，濃度小于2mg/ml的glycogen幾乎不會影響反轉(zhuǎn)錄酶的活性，0.02mg/ml glycogen不會抑制T4 RNA ligase的活性結構不合理。
NobleRyder核酸助沉劑(Glycogen,5mg/ml)主要成分為進(jìn)口Glycogen動手能力，不含DNase和RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的輔助沉淀劑意見征詢，通常4～5μl Glycogen(5mg/ml)可把pg級的DNA或RNA從1ml的溶液體系中沉淀出來提升。
產(chǎn)品組成：
編號 名稱 | N0501 | N0501 | Storage |
1ml | 5×1ml | 4℃，長期保存請放在-20℃ | |
使用說明書 | 1份 | ||
操作步驟(僅供參考)：
1的必然要求、在待沉淀的DNA或RNA樣品中加入4～5μl Glycogen(20mg/ml)研究成果，混勻。對于特定的實驗完善好，Glycogen的用量可以參考文獻(xiàn)或特定的操作說明進(jìn)行大面積，一般不超過20μl。
2問題分析、根據(jù)實驗需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA培養。
3、加入乙醇等沉淀試劑推廣開來，混勻推動，12000g左右離心10min，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物資源配置。如果要求盡量沉淀*信息，在加入乙醇等沉淀試劑并混勻后，可以-20℃或-80℃凍存數(shù)小時或第二天后再離心大力發展。
注意事項：
1豐富內涵、避免反復(fù)凍融，以免Glycogen效率下降產能提升。
2適應性、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作通過活化。
有效期：12個月有效落地生根。
