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考馬斯亮藍快速染色液

  • 型   號:
  • 價   格:
  • 更新時間:2024-08-24
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

諾博萊德常年供應考馬斯亮藍快速染色液改善,生化試劑供應商必然趨勢,分子生物學試劑

考馬斯亮藍快速染色液

考馬斯蛋白膠快速染色液

P0280     考馬斯亮藍快速染色液     NobleRyder     500ml     100.00

(p0380)

考馬斯亮藍蛋白膠快速染色液是一種即用型快速靈敏而且安全的染液自動化裝置,用于SDS-PAGE或者非變性膠的快速染色各項要求,在半小時內(nèi)就可以出結果相互融合。靈敏度達10ng不斷創新。

試劑組成:溶液A(50×) 10ml

溶液B 50×) 10ml

使用方法

工作液的配制建立和完善,取50ml水,加入1ml溶液A規模,1ml溶液B穩定發展,混勻。此為工作液聯動。此工作液配好后請在一周內(nèi)使用完增持能力,過期效果會有一定的影響。

1.將電泳后的 PAGE 膠(以8cm×10 cm大小為例)取下放入容器中行業內卷,加入 50 ml 雙蒸水或去離子水追求卓越,加熱至沸騰后停止,(可選:繼續(xù)在脫色搖床上搖動5 分鐘)能力和水平,棄去水溶液覆蓋。

2.加入25 ml 快速染色工作液,加熱至沸騰后保持沸騰狀態(tài) 30-60 秒研究,停止加熱后繼續(xù)在脫色搖床上搖動 5-10 分鐘高效,棄去染色液(此時蛋白條帶應已可見)應用創新。

3.加入約 50 ml 水,加熱至沸騰后保持沸騰狀態(tài) 30-60 秒機構,停止加熱后繼續(xù)在脫色搖床上搖動 5-10 分鐘的特性,換水即可完成脫色,觀察結果基礎。

注意事項:

1染色前的清洗步驟(*步)中提供堅實支撐,水的質(zhì)量非常重要,質(zhì)量越好靈敏度越高高產,研究證明信息化技術,若用自來水加熱清洗,染色效果與靈敏度僅與常規(guī)甲醇考馬斯亮藍染色(分子克隆第二版)相同良好。

2脫色時可用自來水清洗逐步顯現。

3若要得到無背景的染色膠,可重復脫色步驟或將膠放在水中過夜引領。

4經(jīng)本產(chǎn)品染色的 PAGE 膠自動化裝置,膠的縮漲度小于 5%,染色后的膠可在水中放置數(shù)月而無明顯脫色應用前景。

5每次加熱后有很大提升空間,繼續(xù)在脫色搖床上搖動5分鐘,可增強染色效果首次。

6本染色液有腐蝕性可能性更大,請帶手套操作。

P0300 蛋白電泳 1.5M Tris-HCL(PH8.8) 100/500ml 46.00/160.00
P0220 蛋白電泳 10%過硫酸氨 1ml 15.00
P0210 蛋白電泳 10×電泳轉移緩沖液 500ml 100.00
P0270 蛋白電泳 10×麗春紅染液 10ml 90.00
P0290 蛋白電泳 1M Tris-HCL (PH6.8) 100/500ml 40.00/160.00
P0230 蛋白電泳 30%丙烯酰胺/甲叉溶液(29:1) 100ml/500ml 60.00/180.00
P0250 蛋白電泳 4×SDS-PAGE分離膠緩沖液 100ml/500ml 60.00/180.00
P0260 蛋白電泳 4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液 100/500ml 60.00/180.00
P0235 蛋白電泳 40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1) 100/500ml 80.00/280.00
P0180 蛋白電泳 5×蛋白上樣緩沖液(含DTT) 1ml/10ml 40.00/160.00
P0170 蛋白電泳 5×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇) 10ml 120
P0190 蛋白電泳 5×非變性蛋白上樣緩沖液 10ml 100.00
P0171 蛋白電泳 4×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇) 10ml 100
P0200 蛋白電泳 Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液(干粉) 10L 180
P0280 蛋白電泳 500ml 100.00
P1006 蛋白電泳 載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 12ml 580.00

 

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