4％多聚甲醛
4％多聚甲醛本試劑為形式，由0.1M PB溶解深入交流。未經(jīng)DEPC處理要素配置改革。本試劑為-20度保存緊密協作，如果經(jīng)常使用有效性，可放2-8度創新內容。解凍后機遇與挑戰，混勻使用。關(guān)于固定方法與時間善於監督，以及適合標(biāo)本集成技術，請自行參考文獻。
4％多聚甲醛
本試劑為4％多聚甲醛更合理，由0.1M PB溶解適應能力。未經(jīng)DEPC處理。
本試劑為-20度保存各方面，如果經(jīng)常使用防控，可放2-8度。解凍后適應性，混勻使用堅實基礎。
關(guān)于固定方法與時間，以及適合標(biāo)本重要作用，請自行參考文獻等地。
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不同固定方法對新生大鼠腦組織切片的影響
【摘要】 目的：觀察應(yīng)用與不應(yīng)用多聚甲醛心臟灌注這兩種不同固定方法對新生大鼠腦組織切片的影響規定。方法：20只新生大鼠隨機化分為灌注組與非灌注組，每組各10只進行部署。灌注組經(jīng)麻醉后經(jīng)左心室插入灌流針責任，先灌注冰凍無菌生理鹽水再灌注4％多聚甲醛，灌注同時切開小部分肝臟保護好，斷頭取腦深入各系統，多聚甲醛浸泡固定24小時，再經(jīng)70％系列、80％、95％相互配合、100％乙醇及二甲苯浸泡慢體驗，石蠟包埋。非灌注組新生大鼠經(jīng)麻醉后直接斷頭取腦智能化，其它固定方法同灌注組科技實力。進行石蠟切片HE染色觀察鼠腦組織結(jié)構(gòu)。結(jié)果：灌注組腦組織切片組織結(jié)構(gòu)清晰建設，無共染現(xiàn)象, 組織切片完整均勻在此基礎上，皮層及海馬區(qū)組織、細胞形態(tài)正常前來體驗，未見擴張的毛細血管自主研發。非灌注組大腦皮層及海馬區(qū)組織水腫確定性，細胞周圍間隙增寬，胞體腫脹損耗，有些細胞境界模糊不清講故事，核著色不良，部分視野可見擴張的毛細血管性能穩定，血管內(nèi)有血細胞樣物全面革新。結(jié)論：應(yīng)用多聚甲醛心臟灌注對新生大鼠腦組織的固定效果較好，是應(yīng)用動物腦組織切片進行形態(tài)學(xué)研究實驗的*的步驟情況正常。
【關(guān)鍵詞】 新生大鼠 大腦 組織固定 組織切片
