產(chǎn)品展示
FITC標(biāo)記套裝
本套裝是將FITC標(biāo)記的常用試劑集合為一體而成。適合于蛋白等含有氨基物質(zhì)的標(biāo)記。特別是抗體的標(biāo)記。如果待標(biāo)記物分子量太谢A上。ㄈ缧∮?KD），可能并不適合用此套裝（主要是后期純化去除未標(biāo)記上的FITC應用領域，可選用透析袋）保持競爭優勢。
FITC標(biāo)記套裝
P1150 FITC標(biāo)記套裝 NobleRyder 一套 640
FITC標(biāo)記套裝
| 組成 | 規(guī)格 | 保存條件 |
| FITC | 10mg | -20℃ |
| DMSO | 10ml | RT |
| 0.2M PH9.5 CB | 100ml | 2－8℃ |
| 1M NH4Cl | 1ml | 2－8℃ |
| Sephadex G-25 | 100ml（約50%含量） | 2－8℃ |
| 層析空柱（10ml） | 一套 | RT |
| 透析袋MD25（8000-14000） | 20CM | 2－8℃ |
| 鐵夾（夾透析袋） | 兩支 | RT |
保存條件：FITC -20度保存，其他常溫保存相關性。
產(chǎn)品說(shuō)明：本套裝是將FITC標(biāo)記的常用試劑集合為一體而成完成的事情。適合于蛋白等含有氨基物質(zhì)的標(biāo)記。特別是抗體的標(biāo)記穩定。
如果待標(biāo)記物分子量太懈脑鞂用?。ㄈ缧∮?KD），可能并不適合用此套裝（主要是后期純化去除未標(biāo)記上的FITC優勢與挑戰，可選用透析袋）經驗分享。
標(biāo)記原理：在高PH下FITC可蛋白等分子的氨基相連，形成共價(jià)健趨勢。
操作方法：
一有力扭轉，標(biāo)記量的計(jì)算：FITC分子量為389.4。一般為FITC：待標(biāo)記物＝10：1左右一站式服務。比如抗體IgG分子量一般為150－160KD廣度和深度。則1mg HRP可標(biāo)記抗體40mg之間。
二引領作用，計(jì)算好各步反應(yīng)時(shí)間加強宣傳。作好開始標(biāo)記的準(zhǔn)備工作。因?yàn)闃?biāo)記是在PH為9.5的條件下反應(yīng)用的舒心，如果待標(biāo)記物本身鹽含量很低并且緩沖力差技術發展，如生理鹽水，可等二天再準(zhǔn)備深入開展。如果不確定，將0.2M PH9.5 CB稀釋20倍等形式，作為透析液技術的開發，將待標(biāo)記物裝入透析袋中4℃透析過(guò)夜，透析袋適當(dāng)留長(zhǎng)約1ml體積的量以備第二天加入酶（透析袋用雙蒸水清洗三次，祥細(xì)使用請(qǐng)見附錄）更高效。
三全面協議，如果樣品緩沖能力很小（固體可用水溶解）具體而言，加入1/20體積的0.2M PH9.5 CB工具，混勻。
四喜愛，準(zhǔn)備層析柱（使用方法見附錄）醒悟。
五，在樣品準(zhǔn)備好的情況下高質量，稱量2mg左右FITC（請(qǐng)不要一次稱量過(guò)小也逐步提升，稱量過(guò)小時(shí)，誤差會(huì)很大）註入了新的力量，加入1ml DMSO溶解重要的作用。取適量溶解好的FITC，加入準(zhǔn)備好的樣品迅速混勻去創新。避光常溫反應(yīng)兩小時(shí)或者4℃反應(yīng)過(guò)夜足夠的實力。
六，過(guò)柱結構。請(qǐng)保證總?cè)芤后w積不超過(guò)總體積的1/5更適合。比較理想的是在1/10。也就是10ml凝膠規劃，zui多過(guò)柱1ml的標(biāo)記液（此步也可以改為透析擴大公共數據。一般避光透析兩天左右，到?jīng)]有明顯黃色出來(lái)為止）帶動擴大。 核心技術體系。
七， 加入1/20體積的1M NH4Cl持續發展，避光4℃反應(yīng)兩小時(shí)
附透析袋使用方法：
本透析袋已預(yù)處理過(guò)必然趨勢，用雙蒸水清洗后將水用適當(dāng)吸一下。就可直接使用擴大。透析袋上下都可以用鐵夾多樣性，但如果鐵夾不夠用，下部可用細(xì)線或者其他的透析袋夾新格局。
將透析袋輕輕的折上兩到三折明顯。用線或者透析袋夾封住，上面支開顯示，加入待透析物創新為先，留一定量的空氣在頂上，并小心的折一折，用鐵夾夾住創新延展，輕輕的擠壓強化意識，如沒發(fā)現(xiàn)有液體流出，可放入透析液中機製性梗阻。一般透析可用純凈水瓶去頂使用機製。用一次性筷子或者其他合適物穿過(guò)鐵夾，將透析袋吊在透析液中集成應用，補(bǔ)充透析液探討，使透析液蓋過(guò)透析袋中的液面而不要淹過(guò)鐵夾下面。
分子篩柱使用方法：
取空柱使用，加入雙蒸水沖洗三次合規意識，找一合適的地方架好，下面收集廢液有效性，將Sephadex G-25取出搖勻創新內容，輕輕的沿壁倒入柱中（用去尖移液器加入也可以），等液體流出少量時(shí)廣泛關註，不停的補(bǔ)加凝膠到一合適的體積善於監督。一般加到10ml左右。在上口留出1－2ml空間就能壓製。灌完膠后更合理，用三倍體積的雙蒸水沖洗（從上面加入，下面自動(dòng)流出）更優美，再用合適的緩沖液沖洗三倍體積（如生理鹽水或者PBS等）各方面。
當(dāng)zui后一次加緩沖液后，把柱上層弄平整成效與經驗。等上層溶液*流完適應性，就可以加入待過(guò)柱的標(biāo)記液。用去尖吸頭小心的中空滴加稍有不慎，如果一次加不完重要作用，等流出少量后再加，一直加完最為顯著。待標(biāo)記物*流干后尤為突出，再加入少量約3－5滴緩沖液（如生理鹽水或者PBS等），流完再加環境，如此三次左右空間載體，接著就可以一次加入1－2ml緩沖液（如生理鹽水或者PBS等）。加到一定體積后相對簡便，可以看到柱中黃色會(huì)分層重要組成部分。收集下層溶液解決方案，加入適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定劑等，定溶系列。備用。
用過(guò)的凝膠可以丟棄或者重復(fù)使用（如果重復(fù)使用相互配合，須用大量的緩沖液沖洗慢體驗，待上層黃色*流走。折中的方法是小心的將上層黃色膠挖掉智能化。流下層的回收）
| P0910 | 0.01M PBS（干粉） PH7.2-7.4 | NobleRyder | 2L | 8.00 |
| P0930 | 0.1%胰蛋白酶液消化液 | NobleRyder | 10ml | 120.00 |
| A0970 | 10×多聚賴氨酸溶液（免疫組化） | NobleRyder | 10ml | 260.00 |
| A0980 | 4％多聚甲醛 | NobleRyder | 100/500ml | 60.00/200.00 |
| A0940 | AEC顯色試劑盒（20×） | NobleRyder | 1ml/10ml | 100.00/400.00 |
| A0960 | BCIP/NBT顯色試劑盒 | NobleRyder | 100ml | 380.00 |
| A0950 | DAB顯色試劑盒（20×） | NobleRyder | 3ml | 100.00 |
| P1150 | FITC標(biāo)記套裝 | NobleRyder | 一套 | 640 |
| P0010 | Mayer';蘇木素染液 | NobleRyder | 10ml/100ml/500ml | 60.00/240.00/680.00 |
| P1140 | 抗體稀釋液（一抗稀釋液） | NobleRyder | 10ml/100ml | 40/280 |
| A0990 | 抗熒光衰減封片劑 | NobleRyder | 5ml/25ml | 70.00/240 |
| P1100 | 辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記套裝 | NobleRyder | 一套 | 560 |
| P0020 | 檸檬酸鈉緩沖液0.01mol/L科技實力，pH6.0， | NobleRyder | 1L | 8.00 |
