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紅細(xì)胞裂解液

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• 價(jià)   格：
• 更新時(shí)間：2024-08-24
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

紅細(xì)胞裂解液是一種去除紅細(xì)胞Z簡便易行的方法重要作用，即用裂解液裂解紅細(xì)胞技術特點，它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞（僅限于哺乳動物外周血）持續創新。

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紅細(xì)胞裂解液N0100

紅細(xì)胞裂解液

是一種去除紅細(xì)胞zui簡便易行的方法十大行動，即用裂解液裂解紅細(xì)胞不斷豐富，它既不損傷有核細(xì)胞又能充分的去除紅細(xì)胞（僅限于哺乳動物外周血）。裂解液裂解是一種比較溫和的紅細(xì)胞去除方法,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化進行培訓，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除發展機遇。經(jīng)裂解得到的組織細(xì)胞中不含紅細(xì)胞，可進(jìn)一步用于原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合全技術方案、流式細(xì)胞分析分享、核酸與蛋白的分離和提取等。

保存條件：2-8℃保存分析。

主要成分：NH₄Cl表示，NaHCO₃和EDTA全面闡釋。

本產(chǎn)品經(jīng)無菌過濾非常激烈。

使用說明

從全血中得到白細(xì)胞：

1，冰箱預(yù)冷引人註目，新鮮抗凝血或者凍存抗凝血領域，按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入混勻。
2好宣講，800-1000rpm離心3-5分鐘註入新的動力，離心棄去上層紅色液體。
3，收集沉淀部分雙重提升，再加入原血等體積的，用去尖吸頭輕輕吹打起來品牌。
4深入開展，800-1000rpm離心3-5分鐘，離心棄去上清等形式。
5技術的開發，如果沉淀還有紅色，可重復(fù)步驟2和3飛躍。
6更高效，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次。
7重要部署，重懸細(xì)胞具體而言，用于培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)。如想提取RNA智慧與合力，只裂解一次發展契機，立刻進(jìn)入下一步實(shí)驗(yàn)。而想提取DNA促進進步，可以裂解兩三次發力。直接進(jìn)入下一步實(shí)驗(yàn)。

組織細(xì)胞樣品：
1.新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液迎來新的篇章，離心棄去上清液共創美好。
2.從4℃冰箱中取出ELS裂解液，按1:3-5的比例向細(xì)胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml細(xì)胞壓積加入3-5ml裂解液），輕輕吹打混勻覆蓋範圍。
3.800-1000rpm離心5-8分鐘優化程度，離心棄去上層紅色清液。
4.收集沉淀部分奮勇向前，加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次不斷豐富。
5.如裂解不*可重復(fù)步驟2和3。
6.重懸細(xì)胞組建，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)各有優勢。如提取RNA，是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進(jìn)行重要的意義。

注意事項(xiàng)

1.本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理持續，請?jiān)跐崈襞_內(nèi)進(jìn)行操作。
2.為獲得*的裂解效果持續發展，加入裂解液混勻后可置冰浴中放置3-5分鐘必然趨勢。
3.裂解的所有步驟都可在冰上或4℃進(jìn)行。
4.為了您的健康和安全擴大，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作多樣性。