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Hoechst 33258染色液

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• 更新時(shí)間：2024-08-24
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

Hoechst 33258染色液C0300
Hoechst 33258足夠的實力，也稱bisBenzimide H 33258或HOE 33258重要的。分子式為C25H24N6O·3HCl顯示，分子量為533.88帶動擴大，CAS Number 23491-45-4互動講。
Hoechst 33258是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料高端化，對細(xì)胞的毒性較低力量。

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Hoechst 33258染色液C0300

Hoechst 33258，也稱bisBenzimide H 33258或HOE 33258用上了。分子式為C₂₅H₂₄N₆O·3HCl提升行動，分子量為533.88，CAS Number 23491-45-4關註。
Hoechst 33258是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料研究進展，對細(xì)胞的毒性較低。
Hoechst 33258染色常用于細(xì)胞凋亡檢測連日來，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測快速融入。Hoechst 33258也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色系統。
Hoechst 33258的zui大激發(fā)波長為346nm增強，zui大發(fā)射波長為460nm；Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后交流等，zui大激發(fā)波長為352nm更加廣闊，zui大發(fā)射波長為461nm。

此染色液做成濃縮液和稀釋液主要是為了使用方便提高，因?yàn)闈饪s液才1ml,解凍起來很快可以使用，實(shí)際也可以一次將濃縮液都加入稀釋液中進入當下，混勻使用。但如果一次使用量比較少效高化，使用次數(shù)比較多新體系，是適當(dāng)分裝一下，免得多次凍融創造。

使用說明：
Hoechst 33258染色液染色液的配制：將Hoechst 33258濃縮液取出解凍不難發現，輕輕混勻，短時(shí)間離心設備製造，根據(jù)使用量空間載體，按照1ml33258稀釋液加入20ul33258濃縮液的比例配制，即成Hoechst 33258染色液。此配好的染色液深度為10ug/ml,如果感覺染色顏色比較深，可適當(dāng)?shù)南♂專ㄓ孟♂屢海┚痛讼崎_。此配好的染色液未用完可存放?/span>-20℃避光技術特點。
1. 對于固定的細(xì)胞或組織：
a. 對于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則*行免疫熒光染色廣度和深度，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行Hoechst 33258染色。如果不需要進(jìn)行其它染色引領作用，則直接進(jìn)行后續(xù)的Hoechst 33258染色加強宣傳。
b. 對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量Hoechst 33258染色液用的舒心，覆蓋住樣品即可技術發展。對于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品體積3倍的染色液集成，混勻重要手段。室溫放置3-5分鐘。
c. 吸除Hoechst 33258染色液穩定性，用TBST像一棵樹、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘去突破。
d. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察能運用。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，會看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染智能設備，或呈碎塊狀致密濃染不可缺少。
2. 對于活細(xì)胞或組織：
a. 加入適當(dāng)量，必須充分覆蓋住待染色的樣品，通常對于六孔板一個(gè)孔需加入1ml染色液積極回應，對于96孔板一個(gè)孔需加入100微升染色液開放要求。
b. 在適宜于細(xì)胞培養(yǎng)的溫度培養(yǎng)20-30分鐘。棄染色液平臺建設，用PBS或培養(yǎng)液洗滌2-3次即可進(jìn)行熒光檢測。