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胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）不含酚紅

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• 更新時間：2024-08-24
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

我們生產(chǎn)的胰蛋白酶消化液一共有三種系列，分為胰蛋白酶－EDTA消化液(不含酚紅)能力和水平；胰蛋白酶－EDTA消化液(含酚紅)現場；胰蛋白酶消化液(不含酚紅)合作，可根據(jù)客戶的需要來選擇適應能力。
其中註入了新的力量，胰蛋白酶含量為0.25%(2.5g/L)重要的作用，EDTA含量為0.02%(0.2g/L)。PBS為常用的不含鈣鎂的細胞培養(yǎng)用PBS去創新。經(jīng)無菌過濾足夠的實力，可直接使用。

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胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）不含酚紅

C0210   胰蛋白酶－EDTA消化液（0.25%）不含酚紅 NobleRyder 125ml   90.00

簡稱胰酶EDTA消化液

液體,2.5g 豬胰蛋白酶和0.2g EDTA溶于1升PBS結構。不含鈣和鎂多種場景。-20℃保存, 過濾除菌，-20℃保存

此試劑使用前規劃，可適當(dāng)分裝一下擴大公共數據，使用時，是預(yù)熱到37度帶動擴大，鏡下控制消化時間核心技術體系。

產(chǎn)品簡介：
我們生產(chǎn)的胰蛋白酶消化液一共有三種，分為胰蛋白酶－EDTA消化液（不含酚紅）持續發展；胰蛋白酶－EDTA消化液（含酚紅）必然趨勢；胰蛋白酶消化液（不含酚紅），可根據(jù)客戶的需要來選擇擴大。
其中多樣性，胰蛋白酶含量為0.25%（2.5g/L），EDTA含量為0.02%（0.2g/L）新格局。PBS為常用的不含鈣鎂的細胞培養(yǎng)用PBS明顯。經(jīng)無菌過濾，可直接使用顯示。

保存條件：
-20℃保存創新為先，一年有效〖?？蛻羰盏疆a(chǎn)品后競爭力，可以適當(dāng)?shù)姆盅b后凍存調整推進，每次取一支出來使用。

使用說明：
1. 貼壁細胞的消化：
a） 吸去培養(yǎng)液機製性梗阻，用無菌的PBS機製、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清集成應用。
b） 加入少量消化液探討，略蓋過細胞即可，室溫放置30秒至2分鐘或者更長時間使用。不同的細胞消化時間有所不同，必要時可放37℃消化密度增加。
c） 顯微鏡下觀察有效性，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化機遇與挑戰；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來廣泛關註。此時吸除胰酶細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液集成技術，吹打下細胞就能壓製，即可直接用于后續(xù)實驗。
d） 如果發(fā)現(xiàn)消化不足適應能力，則加入胰酶細胞消化液重新消化更優美。
e） 如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞防控，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落成效與經驗，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘堅實基礎，沉淀細胞稍有不慎，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞等地，即可用于后續(xù)實驗最為顯著。

2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜規定。

注意事項：
1.在分裝胰蛋白酶-DETA消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染環境。
2.胰蛋白酶-DETA消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差責任。
3.為了您的安全和健康品質，請穿實驗服并戴一次性手套操作。