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胰蛋白酶消化液（0.25%）不含酚紅

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• 更新時(shí)間：2024-08-24
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

我們生產(chǎn)的胰蛋白酶消化液一共有三種無障礙，分為胰蛋白酶－EDTA消化液(不含酚紅)規則製定；胰蛋白酶－EDTA消化液(含酚紅)開放以來；胰蛋白酶消化液(不含酚紅)特征更加明顯，可根據(jù)客戶的需要來選擇培養。
其中求索，胰蛋白酶含量為0.25%(2.5g/L)讓人糾結，EDTA含量為0.02%(0.2g/L)。PBS為常用的不含鈣鎂的細(xì)胞培養(yǎng)用PBS穩定發展。經(jīng)無菌過濾基石之一，可直接使用。

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胰蛋白酶消化液（0.25%）不含酚紅

C0230   胰蛋白酶消化液（0.25%）不含酚紅   NobleRyder 125ml   90.00

簡稱胰酶消化液

液體,2.5g 豬胰蛋白酶和溶于1升PBS增持能力。不含EDTA鈣鎂酚紅共同努力。過濾除菌，-20℃保存

此試劑使用前影響，可適當(dāng)分裝一下新的動力，使用時(shí)的過程中，是預(yù)熱到37度，鏡下控制消化時(shí)間廣泛關註。

產(chǎn)品簡介：
我們生產(chǎn)的胰蛋白酶消化液一共有三種促進進步，分為胰蛋白酶－EDTA消化液（不含酚紅）；胰蛋白酶－EDTA消化液（含酚紅）；胰蛋白酶消化液（不含酚紅），可根據(jù)客戶的需要來選擇進一步意見。
其中非常重要，胰蛋白酶含量為0.25%（2.5g/L），EDTA含量為0.02%（0.2g/L）協調機製。PBS為常用的不含鈣鎂的細(xì)胞培養(yǎng)用PBS信息化。經(jīng)無菌過濾，可直接使用實踐者。

保存條件：
-20℃保存取得明顯成效，一年有效祿?？蛻羰盏疆a(chǎn)品后創新的技術，可以適當(dāng)?shù)姆盅b后凍存，每次取一支出來使用顯著。

使用說明：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a） 吸去培養(yǎng)液快速增長，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次占，以去除殘余的血清高質量。
b） 加入少量消化液，略蓋過細(xì)胞即可激發創作，室溫放置30秒至2分鐘或者更長時(shí)間前景。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同，必要時(shí)可放37℃消化增幅最大。
c） 顯微鏡下觀察共享應用，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化標準；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來示範推廣。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液體驗區，吹打下細(xì)胞增多，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
d） 如果發(fā)現(xiàn)消化不足有望，則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化進一步推進。
e） 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長導向作用，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落應用的選擇，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來十大行動。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞背景下，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后綜合措施，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)自然條件。

2. 組織的消化：
不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大設計標準，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

注意事項(xiàng)：
1.在分裝胰蛋白酶-DETA消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染互動互補。
2.胰蛋白酶-DETA消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長發揮重要帶動作用，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會(huì)較差。
3.為了您的安全和健康意料之外，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作文化價值。