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鮭魚精DNA（10mg/ml）

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• 更新時間：2024-08-24
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

鮭魚精DNA(10mg/ml)
D0035 鮭魚精DNA(10mg/ml) NobleRyder 1ml 88.00
此溶液已經(jīng)經(jīng)過處理，可以直接用于DNA雜交顯著。原料來自于SIGMA快速增長。

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處理配制方法如下：

1. 稱取鮭魚精DNA 2 g置于500 ml燒杯中，加入約200 ml的TE Buffer占。

2. 用磁力攪拌器室溫攪拌2～4小時高質量，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其終濃度為0.1 M激發創作。

3. 使用氯仿抽提兩次前景。加大約2倍體積，取上面凍狀物重要的意義。

4. 回收水相溶液后持續，使用17號皮下注射針頭快速吸打溶液約20次，以切斷DNA再獲。

5. 加入2倍體積的預(yù)冷乙醇進行乙醇沉淀產品和服務。

6. 離心回收DNA后，溶解于100 ml的去離子水中體驗區，測定溶液的OD260值增多。

7. 計算溶液的DNA濃度后，稀釋DNA溶液至10 mg/ml有望。

8. 煮沸10分鐘后進一步推進，分裝成小份（1 ml/份）。-20℃保存方案。

9. 使用前在沸水浴中加熱5分鐘后應用的選擇，迅速冰浴冷卻。

鮭魚精DNA（10mg/ml）

D0035 鮭魚精DNA（10mg/ml） NobleRyder 1ml 88.00

此溶液已經(jīng)經(jīng)過處理左右，可以直接用于DNA雜交背景下。原料來自于SIGMA。