Transwell板（ 24孔,孔徑8.0um）
Transwell板( 24孔,孔徑8.0um) 濾膜直徑：6.5mm;濾膜孔徑：8.0um創新能力。48個/箱敢於監督，12個/板模式，4塊板/箱
Transwell板（ 24孔,孔徑8.0um） 濾膜直徑：6.5mm;濾膜孔徑：8.0um雙重提升。48個/箱新模式，12個/板，4塊板/箱
（1）.共培養(yǎng)體系：
小于3.0um孔徑條件下創新的技術，細(xì)胞不會遷徙通過發揮，因此，若研究不涉及細(xì)胞運(yùn)動能力快速增長，不需要細(xì)胞穿過聚碳酸酯膜開放以來，則應(yīng)選擇3.0µm以下孔徑。常用0.4高質量、3.0µm提供了有力支撐。將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室前景，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響進一步意見。
（2）.趨化性實驗
可用5.0、8.0共享應用、12.0µm膜生產能力，上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進(jìn)入下室，計數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映下室成分對上室細(xì)胞的趨化能力示範推廣。
①細(xì)胞B對細(xì)胞A的趨化作用：將細(xì)胞A種于上室完善好，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的趨化作用積極參與。
②趨化因子對細(xì)胞的趨化作用：將細(xì)胞種于上室問題分析，下室加入某種趨化因子，可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用交流研討。
（3）.腫瘤細(xì)胞遷移實驗
常用8.0更加完善、12.0µm膜，上室種腫瘤細(xì)胞建設應用，下室加入FBS或某些特定的趨化因子十大行動，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，計數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力背景下。
（4）.腫瘤細(xì)胞侵襲實驗
常用8.0綜合措施、12.0µm膜，原理與腫瘤細(xì)胞遷移實驗類似自然條件。上室種腫瘤細(xì)胞設計標準，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑互動互補，但與腫瘤細(xì)胞遷移實驗不同的是發揮重要帶動作用，聚碳酸酯膜上室側(cè)鋪上一層基質(zhì)膠，用以模仿體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)意料之外，細(xì)胞欲進(jìn)入下室文化價值，先要分泌基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）將基質(zhì)膠降解形式，方可通過聚碳酸酯膜。計數(shù)進(jìn)入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的侵襲能力不斷完善。
