載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 NobleRyder P1006
北京諾博萊德科技有限公司供應(yīng)載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 NobleRyder P1006量大優(yōu)惠敢於監督，咨詢 ：
載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 NobleRyder P1006
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等電聚焦電泳方法
一.儀器設(shè)備：
電泳儀增持能力，電泳槽全會精神，注射器，燒杯逐步改善，量筒效果較好，試管，漏斗持續，濾紙等多個領域，刻刀，移液器產品和服務。
二.試劑配制：
1.電極緩沖液：
正極緩沖液：1mol/LH3PO4,11.5ml85%磷酸加水至100ml提供了有力支撐。
負(fù)極緩沖液：1mol/LNaOH,4g氫氧化鈉加水至100ml激發創作。
2.品提取液：
40%制糖：40g蔗糖加水至100ml。
3.順丁烯二酸緩沖液：
3.08gNaOH+5.8g順丁烯二酸加水至1000ml進一步意見。
4.1%a-奈酯：
1g醋酸-a-奈酯+100ml正丁酯。
5.7%冰醋酸：
70ml冰醋酸加水至1000ml共享應用。
6.固藍(lán)RR鹽+順丁烯二酸緩沖液
三.電泳操作技術(shù)
1.樣品處理：
1）浸泡：先將所需種子浸泡一段時(shí)間生產能力，以備取胚使用。
2）取胚：用刻刀把種子的胚取出示範推廣，放入1.5ml離心管管內(nèi)堅持好。
3）研磨：在離心管內(nèi)加入120ul提取液，將胚研成勻漿大幅增加，放入冰箱保存特性。
2.凝膠制備：
1）配制凝膠前，應(yīng)把玻璃板準(zhǔn)備好等特點，即將兩塊干凈的玻璃板疊放在一起建言直達，之間夾上所需凝膠厚度的膠條進(jìn)行四邊密封，一端留有小口來灌膠將進一步，然后用文具夾將玻璃板四周固定好充分發揮。注意夾子作用力點(diǎn)在膠條正中，以防漏膠成就。
2）配制凝膠時(shí)重要方式，先將所需儲(chǔ)備液自冰箱中取出放置溫室。
3）將各種儲(chǔ)備液按一定比例混合（見表）然后加入1ml左右的7號(hào)試劑系統，攪拌均勻非常重要，zui后用注射器吸凈混合液，排除氣泡空間廣闊，緩緩注入玻璃板的夾隙內(nèi)營造一處。
4）將注入混合液的玻璃板靜置放好，隔夜使用支撐能力。
載體兩性電解質(zhì)
別名：兩性電解質(zhì)載體：Ampholyte solution Ampholine
性狀文化價值；近無色至淺黃色透明液體，有粘性置之不顧，為一中相對(duì)分子質(zhì)量 300-1000的人工合成的多氨基多羧酸系列兩性化合物的復(fù)雜混合物不斷完善。
溶度：為40％的溶液
用途：用于生物大分子蛋白質(zhì)和酶的等電聚焦電泳
儲(chǔ)存：充氮密封4度干燥保存，SCRC 680007-680021
P0300 蛋白電泳 1.5M Tris-HCL（PH8.8） 100/500ml 46.00/160.00
P0220 蛋白電泳 10%過硫酸氨 1ml 15.00
P0210 蛋白電泳 10×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液 500ml 100.00
P0270 蛋白電泳 10×麗春紅染液 10ml 90.00
P0290 蛋白電泳 1M Tris-HCL （PH6.8） 100/500ml 40.00/160.00
P0230 蛋白電泳 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） 100ml/500ml 60.00/180.00
P0250 蛋白電泳 4×SDS-PAGE分離膠緩沖液 100ml/500ml 60.00/180.00
P0260 蛋白電泳 4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液 100/500ml 60.00/180.00
P0235 蛋白電泳 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） 100/500ml 80.00/280.00
P0180 蛋白電泳 5×蛋白上樣緩沖液（含DTT） 1ml/10ml 40.00/160.00
P0170 蛋白電泳 5×蛋白上樣緩沖液（配有β-巰基乙醇） 10ml 120
P0190 蛋白電泳 5×非變性蛋白上樣緩沖液 10ml 100.00
P0171 蛋白電泳 4×蛋白上樣緩沖液（配有β-巰基乙醇） 10ml 100
P0200 蛋白電泳 Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液（干粉） 10L 180
P0280 蛋白電泳 考馬斯亮藍(lán)快速染色液 500ml 100.00
P1006 蛋白電泳 載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 12ml 580.00
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