Selleck 維替泊芬規定, 抑制YAP-TEAD
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Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部探討。截至2013年11月不負眾望,Selleck Chemicals在*擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系調解製度,主要客戶包括世界各大制藥廠精準調控,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校應用的因素之一、研究所以及政府機構(gòu)等解決。
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產(chǎn)品品牌: Selleck
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產(chǎn)品規(guī)格:10mg/50mg
Selleck S1786 Verteporfin,維替泊芬適應性,抑制YAP-TEAD堅實基礎,產(chǎn)品描述:
Verteporfin (CL 318952, Visudyne) 是一種能夠抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物,抑制YAP誘導的肝臟過度生長重要作用。同時等地,它還是一種有效的衍生自卟啉的第二代光敏劑。Verteporfin 是一種自噬抑制劑尤為突出。Verteporfin 可抑制細胞增殖并誘導凋亡規定。
體外研究:
透組織ji好的波長(i.e.,大約700 nm)下的吸收光空間載體,Verteporfin比hematoporphyrin大約有效4倍高質量,從而比hematoporphyrin提供了更高的細胞毒性(在人貼壁細胞中10倍以上)。Verteporfin是親脂性的重要組成部分,與正常細胞或靜息細胞相比流程,更容易被惡性的或激活的細胞攝取。Verteporfin與LDL結(jié)合形成一個復合物勃勃生機,隨后可能通過LDL受體或者內(nèi)吞作用被增殖細胞 (例如深刻變革,新生血管內(nèi)皮細胞) 攝取。Verteporfin療法通過血管通道中形成血栓實現(xiàn)新生血管區(qū)的血管造影*閉塞和諧共生,進而引起選擇性血管內(nèi)皮損傷質生產力。Verteporfin療法選擇性誘導可再生的和離體的脈絡(luò)膜毛細血管閉塞適應性強,而不改變覆蓋的光感受器或神經(jīng)節(jié)細胞,如光學和電子顯微鏡所示先進的解決方案。HL-60細胞中胱天蛋白酶-3和胱天蛋白酶-9的活化以及PARP的裂解映射出拓展,光存在下,Verteporfin快速使細胞凋亡改變助力各行,該改變會被普通半胱天冬酶抑制劑ZVAD.fmk阻斷
體內(nèi)研究:
Verteporfin可用于脈絡(luò)膜血管和CNV的血管可視化前來體驗,這表明光敏劑在猴子的實驗性CNV中快速集聚自主研發。Verteporfin在建立的兔子眼睛的脈絡(luò)膜脈管系統(tǒng)確定性,RPE,以及光感受器中迅速積累損耗。在小鼠體內(nèi)講故事,靜脈注射3小時后,Verteporfin達到大組織水平性能穩定,隨后在24小時內(nèi)迅速下降全面革新。Verteporfin在體內(nèi)代謝為活性較低的形式,并且迅速清除情況正常,主要通過糞便排泄行業分類,一小部分通過尿液排泄。Verteporfin療法有效的選擇性阻止了熒光染料從實驗性誘導的猴子CNV的泄漏
小分子化合物介紹:
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物提高鍛煉,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應(yīng)發展邏輯,已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)有所提升。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn)聽得進,wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞先進水平、造血干細胞便利性、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用重要平臺。
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品牌 | 貨號 | 名稱 | 規(guī)格 |
Selleck | S1036 | PD0325901 MEK抑制劑 | 5mg/25mg/100mg |
Selleck | S1263 | CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制劑 | 5mg/10mg/25mg/100mg |
Selleck | S2618 | LDN-193189,選擇性的BMP信號通路抑制劑 | 2mg/5mg/25mg |
Selleck | S1378 | Ruxolitinib (INCB018424)應用提升,魯索利替尼, JAK1/2抑制劑 | 5mg/10mg/25mg/100mg |
Selleck | S1155 | S3I-201聽得懂,STAT3抑制劑 | 10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg |
Selleck | S7086 | IWR-1-endo , Wnt通路抑制劑 | 10mg/25mg |
Selleck | S1049 | Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑 | 10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg |
Selleck | S2215 | DAPT (GSI-IX)高質量發展,y-secretase抑制劑 | 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg |
Selleck | S1082 | Vismodegib (GDC-0449)全方位, 維莫德吉, hedgehog抑制劑 | 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg |
Selleck | S1786 | Verteporfin影響力範圍,維替泊芬大局,抑制YAP-TEAD | 10mg/50mg |
Selleck | S2248 | Silmitasertib (CX- 4945)新創新即將到來,選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑 | 10mM(1mLinDMSO)/1mg /2mg/5mg/50mg/100mg |