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天凈沙 可調(diào)式易錯(cuò) PCR 試劑盒

• 型   號(hào)：211216-100
• 價(jià)   格：
• 更新時(shí)間：2024-11-08
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

211216-100 天凈沙 可調(diào)式易錯(cuò) PCR 試劑盒，產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品品牌：天凈沙
產(chǎn)品名稱：可調(diào)式易錯(cuò) PCR 試劑盒
產(chǎn)品貨號(hào)：211216-100
產(chǎn)品規(guī)格：100次

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天凈沙211216-100可調(diào)式易錯(cuò) PCR 試劑盒

北京天凈沙基因科技有限公司，是一家聚焦科研試劑、動(dòng)物檢驗(yàn)檢疫、分子診斷的研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)總之。

211216-100 天凈沙 可調(diào)式易錯(cuò) PCR 試劑盒，產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品品牌：天凈沙

產(chǎn)品名稱：可調(diào)式易錯(cuò) PCR 試劑盒

產(chǎn)品貨號(hào)：211216-100

產(chǎn)品規(guī)格：100次

211216-100 天凈沙 可調(diào)式易錯(cuò) PCR 試劑盒

產(chǎn)品及特點(diǎn)

易錯(cuò)PCR（Error-prone PCR）是利用Taq DNA多聚酶不具有3′→5′校對(duì)功能的特性動力，在一定條件下（如不同的dNTP濃度同時、Mg濃度和MnCl2存在）能夠按較高的機(jī)率引入隨機(jī)引入突變。如果有適當(dāng)?shù)倪x擇方法生產效率，則可從構(gòu)建的突變庫選出所需突變體產能提升。本產(chǎn)品是在本公司的易錯(cuò)PCR試劑盒的基礎(chǔ)上改進(jìn)而得，本

產(chǎn)品具有下列特點(diǎn)：

1. 即開即用節點，十分簡(jiǎn)單方便，尤其在生物制藥和酶學(xué)研究領(lǐng)域顯示出了它的*性落地生根。

2. 配方經(jīng)過精心優(yōu)化的特點，實(shí)驗(yàn)人員在一定范圍內(nèi)可以控制突變率，一輪PCR的突變率范圍在2-8突變/1000bp有效保障，更高的突變率可以通過多輪PCR達(dá)到大數據。

3. 可用于連續(xù)易錯(cuò)PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易錯(cuò)PCR的產(chǎn)物用作下一次易錯(cuò)PCR的模板即可講實踐，使每一次獲得的小突變累積而產(chǎn)生重要的有益突變數字技術。

4. 可以擴(kuò)增的DNA片段更長(zhǎng)，達(dá)到2kb市場開拓，對(duì)于2kb以上的產(chǎn)物措施，建議分段擴(kuò)增。

5. 本試劑盒足夠100次30uL體系的易錯(cuò)PCR要落實好。

6. 本產(chǎn)品只能用于科研緊密相關。

規(guī)格及成分

本產(chǎn)品采用五孔盒包裝

運(yùn)輸及保存

低溫運(yùn)輸，-20℃保存, 有效期為一年

自備試劑

引物先進技術、DNA模板培訓、常規(guī)PCR試劑盒

使用方法

1. 將引物稀釋到10uM。引物也是決定易錯(cuò)PCR成敗的關(guān)鍵因素宣講手段，設(shè)計(jì)引物時(shí)要保證其Tm在70℃重要工具，長(zhǎng)度在25-30nt之間，GC含量在45%-60%之間配套設備，3端GC含量低更優質，并且沒有發(fā)夾結(jié)構(gòu)。

2. 用自備易錯(cuò)PCR引物和自備的常規(guī)PCR試劑擴(kuò)增制備易錯(cuò)DNA模板（常規(guī)PCR產(chǎn)物）對外開放，膠回收并準(zhǔn)確確定濃度技術創新。注意：易錯(cuò)PCR的模板一定要用膠回收的常規(guī)PCR產(chǎn)物深入交流研討，因?yàn)槟z回收會(huì)可以把電泳不可見的非特異性擴(kuò)增片段去除，否則這些片段由于也是用易錯(cuò)PCR引物擴(kuò)增所得帶來全新智能，在易錯(cuò)PCR擴(kuò)增時(shí)也會(huì)被擴(kuò)增實現了超越，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)抑制，降低靶分子的擴(kuò)增效率去完善。

3. 將回收的DNA片段（模板）稀釋到1ng/uL 橋梁作用、10ng/uL和100ng/uL三個(gè)濃度。注意：模板使用量是影響突變率的最重要因素求索，模板DNA為非突變DNA讓人糾結，擴(kuò)增產(chǎn)生的DNA為突變DNA，易錯(cuò)PCR體系最終DNA量是基本固定的穩定發展，因此模板DNA使用量越大基石之一，則突變DNA在終產(chǎn)物中的相對(duì)比例就越低，突變率就越低增持能力。故建議同時(shí)測(cè)試三個(gè)模板用量共同努力。如果都成功，則優(yōu)先選用模板濃度低的PCR產(chǎn)物進(jìn)行分析追求卓越。

4. 根據(jù)每1000bp的預(yù)期突變數(shù)按下表確定30uL易錯(cuò)PCR體系中MnCl₂和dGTP的用量（這是在模板DNA不超過1ng的前提下的數(shù)據(jù)）逐漸完善。表中的Mn表示可調(diào)易錯(cuò)PCR專用的MnCl₂, dG表示可調(diào)易錯(cuò)PCR專用的dGTP：

5. 設(shè)置30uL體系的可調(diào)易錯(cuò)PCR：第一次建議設(shè)置3個(gè)模板濃度。在3干凈的PCR管中合理需求，分別加入下列成分是目前主流。最后加可調(diào)易錯(cuò)PCR專用MnCl₂

6. 按已經(jīng)優(yōu)化的常規(guī)PCR條件進(jìn)行易錯(cuò)PCR：

注：由于易錯(cuò)PCR含高濃度的鎂離子，因此容易形成引物二聚體高質量，因此需要使用較高的復(fù)性溫度充分發揮，以避免小片段擴(kuò)增產(chǎn)物競(jìng)爭(zhēng)性抑制PCR。易錯(cuò)PCR一般不需要熱啟動(dòng)機構，也不需要在易錯(cuò)PCR結(jié)束后做延伸處理的特性。易錯(cuò)PCR循環(huán)次數(shù)越多，突變DNA（擴(kuò)增產(chǎn)物）與非突變DNA（原始模板）的比例就越高基礎。此外在突變率和模板長(zhǎng)度恒定的情況下提供堅實支撐，擴(kuò)增次數(shù)越多，發(fā)生突變的絕對(duì)數(shù)就越高高產，在同一模板上發(fā)生的突變位點(diǎn)數(shù)就越多信息化技術，所以如果需要，可以做30良好、35逐步顯現、40、45、50快速增長、55開放以來、60次7個(gè)循環(huán)數(shù)的比較

7. 易錯(cuò)PCR結(jié)束后，取3uL進(jìn)行電泳檢查高質量。

8. 如果有預(yù)期大小的PCR產(chǎn)物提供了有力支撐，則全部電泳，進(jìn)行膠回收前景，再進(jìn)行克隆和測(cè)序等后續(xù)操作進一步意見。如果需要增加突變率，可以選擇一個(gè)突變后的DNA為模板共享應用，再進(jìn)行下一輪易錯(cuò)PCR生產能力。

9. 如果沒有預(yù)期大小的PCR產(chǎn)物，可以按下列操作追加進(jìn)行一輪常規(guī)PCR（追加PCR）示範推廣。

10. 在PCR管中堅持好，加入3uL 10×可調(diào)易錯(cuò)PCR專用追加dNTP到27uL電泳剩下的PCR體系中，按下表進(jìn)行追加PCR（chasing PCR）積極參與。注意追加PCR只做20次循環(huán)問題分析。

11. 追加PCR結(jié)束后，再電泳檢測(cè)交流研討。如果有條帶，再進(jìn)行克隆和測(cè)序等后續(xù)操作形式。如果需要增加突變率建設應用，可以選擇一個(gè)突變后的DNA為模板，再進(jìn)行下一輪易錯(cuò)PCR日漸深入。

12. 如果沒有預(yù)期大小的PCR產(chǎn)物動力，則需要分析原因

疑難解答

Q：現(xiàn)象：沒有PCR產(chǎn)物。

A：可能原因：一是引物沒有優(yōu)化互動式宣講，可以重新設(shè)計(jì)引物效高性；二是模板DNA太少，可以增加用量自動化；三是模板不純提升，最好先膠回收；四是DNA溶液中有EDTA不折不扣，可以適當(dāng)補(bǔ)加Mg++意料之外。

Q：現(xiàn)象：太多的PCR條帶或PCR條帶模糊一片。

A：可能原因：一是模板有膠回收形式、二是PCR循環(huán)數(shù)太多置之不顧；三是復(fù)性溫度太低；四是引物沒有優(yōu)化；五是PCR條件沒優(yōu)化方便，可以使用touch-down PCR基礎上。

Q: 如果需要更高的突變率，如何辦應用領域？

A: 可以使用連續(xù)多次易錯(cuò)PCR來提高突變率保持競爭優勢。但最好先用膠純化回收易錯(cuò)PCR片段,再用于下一輪易錯(cuò)PCR。

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易錯(cuò)PCR試劑盒