NobleRyder蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型
NobleRyder蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型液體試劑NobleRyder 蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型液體試劑 D5806-2×100mlNobleRyder 蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型液體試劑 D5806-2×500ml
產(chǎn)品簡介:
蘇mu素(Hematoxylin)和伊紅(Eosin)聯(lián)合染色合規意識,簡稱 HE 染色深刻認識,是病理學(xué)常規(guī)制片中最基本的染色方法,應(yīng)用極其廣泛成就。蘇木精是從原產(chǎn)中南美的洋蘇木中提取出來的淺黃褐色的結(jié)晶激發創作,是一種堿性染色劑,它在被氧化后生成蘇木素競爭力所在,同媒染劑(常用的是三價的鋁或鹽鐵)一起使用引人註目,能夠使細(xì)胞核染色。在病理診斷溝通機製、教學(xué)和科研工作中好宣講,常用 HE 染色對正常組織和病變組織進(jìn)行形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察。對于確定或鑒別病變組織領先水平、細(xì)胞中出現(xiàn)的某些異常物質(zhì)與特殊成分,而需要采用的特殊染色方法、酶組織化學(xué)方法戰略布局、免疫組織化學(xué)方法等也均是在觀察HE 染色組織切片的基礎(chǔ)上進(jìn)行的事關全面。在 HE 染色的組織切片中,細(xì)胞核呈藍(lán)色狀態,細(xì)胞漿呈紅色技術節能,二者形成鮮明的對比,易于觀察分析廣泛認同。
NobleRyder蘇mu素伊紅染色液中國際要求,蘇mu素染色液采用NobleRyder自主研發(fā)的配方,由進(jìn)口的高純度蘇木精全面協議、氧化劑等組成重要部署,不含氧化gong具體而言、甲醇等有害物質(zhì),對細(xì)胞核染色效果好的過程中。其特點(diǎn)是不易產(chǎn)生沉淀和金屬;應(yīng)用范圍廣發展契機,可以用于人、動物促進進步、畜牧發力、水產(chǎn)等領(lǐng)域,可以用于組織石蠟切片迎來新的篇章、冰凍切片和組織細(xì)胞的染色等共創美好;蘇mu素染色液可以重復(fù)使用。
NobleRyder蘇mu素伊紅(HE)染色液 即用型液體試劑
染色原理:
1薄弱點、 細(xì)胞核染色的原理:
蘇木素為堿性天然染料覆蓋範圍,可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是 DNA積極性,在 DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中奮勇向前,兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外,使 DNA 雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷實施體系,呈酸性組建,很容易與帶正電荷的蘇木素堿性染料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木素在堿性溶液中呈藍(lán)色效果較好,所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色重要的意義。
2、 細(xì)胞漿染色的原理:
伊紅是一種化學(xué)合成的酸性染料等多個領域,在一定條件下可使細(xì)胞漿著色再獲。細(xì)胞漿的主要成分是蛋白質(zhì),為兩性化合物應用擴展,細(xì)胞漿的染色與染液的 pH 值密切相關(guān)體驗區。當(dāng)染色液 pH 值在胞漿蛋白質(zhì)等電點(diǎn)(4.7~5.0)以下時,胞漿蛋白質(zhì)以堿式電離活動上,則細(xì)胞漿帶正電荷有望,就可被帶負(fù)電荷的酸性染料染色。伊紅在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子生產能力,與胞漿蛋白質(zhì)帶正電荷的陽離子結(jié)合最新,使細(xì)胞漿著色,呈現(xiàn)紅色處理方法。
3重要作用、 分化作用:
染色后,用某些特定的溶液將組織過多結(jié)合的染色劑脫去,這個過程稱為分化作用充足,所用的溶液稱為分化液進展情況。在 HE 染色中常用 1%鹽酸乙醇作為分化液,因酸能破壞蘇木素的醌型結(jié)構(gòu)綠色化發展,使組織與色素分離而退色至關重要。大多數(shù)組織經(jīng)蘇mu素染色后,必須用 1%鹽酸乙醇分化用上了,使細(xì)胞核過多結(jié)合的蘇木素染料和細(xì)胞漿吸附的蘇mu素染料脫去提升行動,再進(jìn)行伊紅染色,才能保證細(xì)胞核與細(xì)胞漿染色的分明關註。
4研究進展、 返藍(lán)作用:
分化之后,蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態(tài)連日來,呈紅色快速融入;在堿性條件下處于藍(lán)色離子狀態(tài),呈藍(lán)色系統。組織切片經(jīng)酸性乙醇分化后呈紅色或粉紅色增強,立即用水除去組織切片上的酸而中止分化,再用弱堿性水使蘇木素染上的細(xì)胞核呈現(xiàn)藍(lán)色交流等,這個過程稱為返藍(lán)作用或藍(lán)化作用更加廣闊。另外用自來水浸洗也可使細(xì)胞核返藍(lán),但所需時間較長數字化。
產(chǎn)品組成:
編號 名稱 | D5806 | D5806 | Storage |
試劑(A): NobleRyder蘇mu素染色液 | 100ml | 500ml | RT避光 |
試劑(B):伊紅染色液 | 100ml | 500ml | RT避光 |
使用說明書 | 1份 |
自備材料:
1方便、鹽酸乙醇分化液
2基礎上、藍(lán)化液各領域,如稀氨水、碳酸li溶液等
3保持競爭優勢、系列乙醇
4進行培訓、4%多聚甲quan
操作步驟(僅供參考):
(一) 石蠟切片染色
1、 切片脫蠟至水
① 二甲苯作用 2 次完成的事情,每次 5~10min物聯與互聯。
② (可選)無水乙醇作用 2 次,每次 3~5min改造層面。
③ 95%的乙醇 3~5min
④ 90%的乙醇 3~5min
⑤ 80%的乙醇 3~5min
⑥ 自來水或蒸餾水沖洗 1~3min
2供給、 染色
① NobleRyder 蘇mu素染色液染色 5~8min
② 自來水或蒸餾水沖洗 5~10s
③ (可選)鹽酸乙醇分化 2~5s
④ 自來水沖洗 20~30s
⑤ 藍(lán)化液返藍(lán) 20~40s
⑥ 自來水沖洗 30~60s
⑦ 伊紅染色液染色 3~5min
⑧ 自來水沖洗 1~5s
2、 脫水經驗分享、透明解決方案、封固
① 80%乙醇 10~20s
② 90%乙醇 10~20s
③ 95%乙醇作用 2 次,每次 1~2min。
④ 無水乙醇作用 2 次上高質量,每次 2~3min一站式服務。
⑤ 二甲苯透明 3 次,每次 2~3min深入交流。
⑥ 中性樹脂封片引領作用。
染色結(jié)果:細(xì)胞核呈藍(lán)色;細(xì)胞質(zhì)臺上與臺下、肌纖維用的舒心、膠原纖維、甲狀腺膠質(zhì)等呈深淺不一的紅色集聚效應;角蛋白深入開展、紅細(xì)胞等呈明亮的橙紅色。
(二) 冰凍切片染色
1等形式、乙mi-乙醇混合固定液 5~10s
2技術的開發、自來水沖洗 2~5s
3、NobleRyder 蘇mu素染色液滴染1~2min(可加熱至50℃)飛躍。
4更高效、自來水沖洗 2~5s
5、(可選)鹽酸乙醇分化 2~5s
6重要部署、自來水沖洗 2~5s
7具體而言、藍(lán)化液返藍(lán) 2~5s
8、自來水沖洗 5~10s
9智慧與合力、伊紅染色液染色 2~5s
10喜愛、自來水沖洗 1~2s
11、80%的乙醇 1~2s
12開放要求、95%的乙醇 1~2s
13向好態勢、無水乙醇 2~5s
14、苯fen二甲苯(1:3) 2~5s
15記得牢、二甲苯透明 3 次註入了新的力量,每次 2~5s。
16更多可能性、中性樹脂封片
備選方案:
1去創新、 無需脫蠟,直接迅速用蒸餾水沖洗 2~3min.
2緊迫性、 染色結構、脫蠟、透明高效、封固步驟同石蠟切片的染色步驟溝通協調。
染色結(jié)果:細(xì)胞核呈藍(lán)色擴大公共數據;細(xì)胞質(zhì)、纖維呈紅色帶動擴大。
(三)細(xì)胞染色
1核心技術體系、4%多聚甲醛固定 10~20min。
2持續發展、自來水沖洗 2 次必然趨勢,每次 2min。
3擴大、蒸餾水沖洗 2 次多樣性,每次 2min。
4新格局、染色明顯、脫蠟、透明顯示、封固步驟同石蠟切片的染色步驟創新為先,作用時間應(yīng)相應(yīng)縮短。
染色結(jié)果:細(xì)胞核呈藍(lán)色科普活動;細(xì)胞質(zhì)創新延展、纖維呈紅色。
注意事項(xiàng):
1長期間、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈基本情況。系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
2高端化、 鹽酸乙醇分化時間應(yīng)根據(jù)切片厚薄集成應用、組織類別以及新舊而定,另外分化后自來水沖洗時間應(yīng)該足夠不負眾望,以便徹di清洗酸高效流通。
3、 乙mi-乙醇混合固定液是由乙mi和95%乙醇等量混合而得密度增加,再加入適量乙酸有效性,密閉保存創新內容。
4機遇與挑戰、 冷凍切片染色時間盡量要短。
5善於監督、 藍(lán)化液常使用 0.2~1%氨水或 Scott 促藍(lán)液或 0.1~1%碳酸li溶液集成技術。
6、 為了您的安全和健康更合理,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作適應能力。
有效期:12個月有效。
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