NobleRyder 雙縮脲蛋白定量試劑盒
NobleRyder 雙縮脲蛋白定量試劑盒 NobleRyder 雙縮脲蛋白定量試劑盒 P2804
雙縮脲蛋白定量試劑盒
產品簡介：
雙縮脲是一種用于分析蛋白質的方法融合，雙縮脲反應的原理是在呈藍色的堿性硫酸銅溶液存在的情況下，銅離子與肽鍵形成有色螯合的銅復合物創新能力，呈紫色占。所產生的顏色密度與參與反應肽鍵數(shù)成比例國際要求“l展成就？赏ㄟ^比色法分析濃度成就，在紫外可見光譜中的波長為540nm。雙縮脲法測定蛋白濃度兼容性亦很好開展面對面，不受大部分樣本中其他成分的影響系統，但易受銅離子螯合劑影響，另外進一步提升，對于血清總蛋白的雙縮脲分析空間廣闊，膽紅su、脂類不折不扣、血紅蛋白支撐能力、葡聚糖具有一定干擾作用。雙縮脲法在10～160mg/ml濃度范圍內有較好的線性關系高效利用。
NobleRyder 雙縮脲蛋白定量試劑盒
產品組成：
編號 名稱 | P2804 500T | P2804 1000T | Storage |
試劑(A): 雙縮脲試劑 | 100ml | 200ml | RT |
試劑(B): 蛋白標準(BSA) | 160mg | 160mg | RT |
試劑(C): 蛋白標準配制液 | 1.5ml | 3ml | RT |
使用說明書 | 1份 | ||
自備材料：
1.酶標儀或分光光度計
2.96孔板或離心管
操作步驟(僅供參考)：
1.取1ml蛋白標準配制液或稀釋液加入到蛋白標準(BSA)中特征更加明顯，充分溶解后配制成160mg/ml的蛋白標準溶液，配制后可立即使用數字化，溶解后的蛋白標準溶液應-20℃保存方便。特別提示：待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中，蛋白標準也宜溶解于什么樣的稀釋液中各領域。
2.例如待測蛋白溶解于蔗糖中應用領域，亦取蛋白標準溶解于蔗糖中。一般也可以用0.9%NaCl或PBS作為溶解BSA稀釋液進行培訓。
3.將標準品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20μl加到96孔板的標準品孔發展機遇，加稀釋液補足至20μl。
4.加適當體積待測蛋白樣本到96孔板的樣品孔中法治力量。如果標準品稀釋液與溶解待測蛋白樣本的溶液不同全技術方案，應在待測蛋白樣本孔中加入20μl稀釋液；如果標準品稀釋液與溶解待測蛋白樣本的溶液相同共享，無需在待測蛋白樣本孔中加入20μl稀釋液信息化。
5.各孔加入200μl雙縮脲試劑, 室溫放置10～15min。
6.測定540nm波長處的吸光值生動，如無540nm新型儲能，520～562nm之間的波長也可。
7.根據(jù)標準曲線計算出樣品的蛋白濃度新品技。
注意事項：
1範圍、 蛋白標準(BSA)粉末溶解于蛋白標準配制液后，即獲得蛋白標準原液紮實做，該原液中含有防腐劑註入新的動力，不影響后續(xù)檢測領先水平，該蛋白標準原液-20℃長期保存。
2雙重提升、 待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中戰略布局，蛋白標準也宜溶解于什么樣的稀釋液中，否者待測蛋白與蛋白標準中所含非蛋白成分不一致表現明顯更佳，有可能導致測定不準確狀態。
3、 待測蛋白和蛋白標準加入雙縮脲試劑后指導，如果發(fā)現(xiàn)檢測效果不佳廣泛認同，可以室溫放置1h或60℃放置15min，顏色會隨著時間的延長不斷加深流動性。顯色反應也會隨溫度升高而加快鍛造。如果濃度較低，可以適當延長孵育時間或在較高溫度下孵育具體而言。
4工具、 測定標準曲線時發(fā)現(xiàn)隨著標準品濃度的增加吸光度或顏色沒有明顯變化，可能的原因是樣品中含有銅離子螯合劑喜愛。
5重要的角色、 建議每次測定時都做標準曲線。因為顏色會隨著時間的延長不斷加深向好態勢，并且顯色反應的速度和溫度有關平臺建設，所以除非精確控制顯色反應的時間和溫度，否則如需精確測定宜每次都做標準曲線貢獻力量。
6使用、 如果沒有酶標儀，也可以使用普通的分光光度計測定發行速度，但應考慮根據(jù)比色皿的最小檢測體積更加堅強。應按比例適當加大雙縮脲試劑的用量使總體積不小于最小檢測體積，樣品和標準品的用量亦相應按比例放大奮勇向前。使用分光光度計測定蛋白濃度時不斷豐富，每個試劑盒可以測定的樣品數(shù)量可能會顯著減少實施體系。
7組建、 檢測中發(fā)現(xiàn)所有孔都呈暗紫色，可能原因是樣品含有還原劑效果較好，應適當透析或稀釋樣品重要的意義。
8、 為了您的安全和健康等多個領域，請穿實驗服并戴一次性手套操作再獲。
有效期： 6個月有效產品和服務。蛋白標準配制成溶液后應-20℃凍存。
NobleRyder 雙縮脲蛋白定量試劑盒
