NobleRyder Bradford蛋白定量試劑盒
NobleRyder Bradford蛋白定量試劑盒 NobleRyder 即用型液體試劑 P2802-500TNobleRyder 即用型液體試劑 P2802-1000T
Bradford蛋白定量試劑盒
產品簡介：
目前世界上*常用的蛋白濃度檢測方法是：BCA蛋白定量試劑盒(BCA Protein Assay Kit)和Bradford蛋白定量試劑盒(Bradford Protein Assay Kit) 。Bradford 法與傳統方法相比，更簡單、更穩(wěn)定、兼容性更好提供有力支撐。Bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響。樣品中β-巰基乙醇的濃度可高達1M引領作用，DTT的濃度可高達5mM加強宣傳。但受高濃度的去垢劑的影響明顯臺上與臺下， 故在用Bradford Protein Assay Kit進行蛋白定量時用的舒心，需確保SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%集聚效應，Tween 20, 60, 80低于0.015%集成。含高濃度去污劑的蛋白定量，建議采用BCA Protein Assay Kit互動講。
NobleRyder Bradford Protein Assay Kit主要由G250穩定性、緩沖液等組成，檢測速度很快過程中，少量樣品一般只需10min即可完成檢測去突破。檢測濃度下限達到25μg/ml，最小檢測蛋白量達到0.5μg達到，待測樣品體積為1～20μl智能設備。在50~1000μg/ml濃度范圍內有較好的線性關系。
NobleRyder Bradford蛋白定量試劑盒
產品組成：
編號 名稱 | P2802 500T | P2802 1000T | Storage |
試劑(A): G250染色液 | 100ml | 200ml | 4℃ 避光 |
試劑(B): 蛋白標準(BSA 5mg/ml) | 1ml | 2ml | -20℃ |
使用說明書 | 1份 | ||
自備材料：
1蓬勃發展、 酶標儀或分光光度計
2特點、 蒸餾水
3、 96孔板
操作步驟(僅供參考)：
1、 wan全溶解蛋白標準(BSA 5mg/ml)又進了一步，按蛋白標準:稀釋液=1:9進行稀釋多種場景，如取蛋白標準10μl稀釋溶解于稀釋液90μl，使其終濃度為0.5mg/ml規劃。注意：蛋白樣品在什么溶液中擴大公共數據，蛋白標準也應用什么溶液稀釋。也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋蛋白標準(BSA 5mg/ml)帶動擴大。
2更加堅強、 將標準品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20μl加到96孔板的蛋白標準孔中，加蛋白標準稀釋液補足至20μl結構。
3更適合、 加適當體積樣品到96孔板的樣品孔中，補加標準品稀釋液至20μl溝通協調。
4要素配置改革、 各孔加入200μl G250染色液，室溫放置3～5min保障性。
5帶動產業發展、 酶標儀測定595nm波長處的吸光值，560~610nm之間的波長也可十分落實。
6倍增效應、 根據標準曲線計算出樣品中的蛋白濃度。
注意事項：
1製造業、 G250染色液回復至室溫充分混勻后使用優化服務策略，有利于提高檢測的靈敏度。
2發展基礎、 蛋白標準在全部溶解后先混勻兩個角度入手，再稀釋成一系列不同濃度的蛋白標準。
3同期、 待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中生產效率，蛋白標準也應溶解于什么樣的稀釋液中，否者待測蛋白與蛋白標準中所含非蛋白成分不一致效果，有可能導致測定不準確使用。
4、 需可檢測560~610nm之間波長的酶標儀一臺密度增加，優(yōu)良檢測波長為595nm有效性。
5、 建議每次測定時都做標準曲線高端化。因為測定時顏色會隨著時間的延長不斷加深力量，并且顯色反應的速度和溫度有關我有所應，所以除非精確控制顯色反應的時間和溫度，否則如需精確測定應每次都做標準曲線深入實施。
6至關重要、 如果沒有酶標儀，也可以使用普通的分光光度計測定效果，但測定時應用的因素之一，考慮根據比色皿的最小檢測體積。應按比例適當加大G250染色液的用量使總體積不小于最小檢測體積預期，樣品和標準品的用量亦相應按比例放大敢於監督。使用分光光度計測定蛋白濃度時，每個試劑盒可以測定的樣品數量可能會顯著減少結構。
7重要的作用、 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作規模最大。
有效期： 12個月有效穩中求進。
NobleRyder Bradford蛋白定量試劑盒
