動(dòng)物組織/細(xì)胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒
適用于快速提取各種動(dòng)物組織發展目標奮鬥、細(xì)胞逐步改善、昆蟲的總RNA，RNA可直接用于RT發展邏輯，RT-PCR科技實力，RT-qPCR，普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序集聚、RACE等競爭力。動(dòng)物組織/細(xì)胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒
FlashPure Tissue/Cell/Insect Total RNA Mini Kit
動(dòng)物組織/細(xì)胞/昆蟲總 RNA 提取試劑盒
動(dòng)物組織/細(xì)胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒
目錄號(hào)：91017
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91017-50（50 次） |
裂解液 ARL | 50 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
70%乙醇 | 9 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free H2O | 10 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5 ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）下，存放 12 個(gè)月狀況，不影響使用效果機製性梗阻。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
適用于快速提取各種動(dòng)物組織、細(xì)胞全過程、昆蟲的總RNA生產效率，RNA可直接用于RT，RT-PCR效果，RT-qPCR使用，普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等密度增加。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 無毒：免lv仿有效性、免β-巰基乙醇！
2. 高質(zhì)：28s/18s=2:1機遇與挑戰，OD260/280=2.0～2.2廣泛關註！
3. 高效：提取全過程僅需 20min！
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟
提示：
第一次使用前集成技術，請(qǐng)先在漂洗液 RW 和 70%乙醇中加入指ding量無水乙醇具有重要意義。
所有離心步驟均需要在室溫（15 ~37℃）下進(jìn)行。
1. 動(dòng)物組織大部分、昆蟲
a. 電動(dòng)勻漿：取新鮮組織 10~20 mg 加入 350 μl 的裂解液 ARL強大的功能，電動(dòng)勻漿，直到無明顯組織塊即可解決方案。
b. 液氮研磨：轉(zhuǎn)移 350 μl 裂解液 ARL 至 1.5 ml 離心管中優勢。液氮研磨組織成細(xì)粉，取 10~20 mg 組織細(xì)粉轉(zhuǎn)入裝有裂解液的 1.5ml 離心管中，劇烈渦旋振蕩便利性，充分裂解方法。
( 注意：裂解 20-30 mg 動(dòng)物組織，需要加入 600μl 裂解液 ARL )
c. 將勻漿后裂解物 13,000 rpm 離心 3 min提供有力支撐，轉(zhuǎn)移上清至新的離心管中切實把製度。
d. 下接步驟 3。
2. 細(xì)胞
a. 懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞自行開發，加350μl裂解液ARL（<5x106 細(xì)胞）或600μl裂解液ARL（5x106-1x107 細(xì)胞）協同控製，吹打混勻，劇烈渦旋振蕩品質，充分混勻利用好，裂解細(xì)胞。
b. 貼壁細(xì)胞：不需要消化解決問題，徹di吸干培養(yǎng)液后系列，直接加裂解液 ARL，反復(fù)吹打細(xì)胞相互配合，幫助裂解慢體驗；細(xì)胞培養(yǎng)瓶要先用胰蛋白mei消化后離心收集細(xì)胞，然后加入裂解液 ARL智能化，吹打混勻科技實力，劇烈渦旋振蕩 20 sec，充分裂解建設。
（< 5x106細(xì)胞加 350 μl裂解液 ARL 在此基礎上；5x106-1x107細(xì)胞加 600 μl 裂解液 ARL）
（一般情況下，24 孔板前來體驗、6 孔板自主研發、直徑 3.5cm 的培養(yǎng)皿，每孔加 350 μl
裂解液 ARL綠色化，直徑 6cm 以上的培養(yǎng)容器加 600 μl 裂解液 ARL）
c. 下接步驟 3不同需求。
3. 向上清或者裂解物中加入等體積（通常為 350 μl / 600 μl）的 70%乙醇，
吹打混勻保持穩定。
4. 每次轉(zhuǎn)移≤700μl混合物至一個(gè)RNA吸附柱中（吸附柱放入收集管中）總之，13,000rpm離心30sec，倒棄濾液支撐作用，此時(shí)RNA被吸附在膜上研學體驗。重復(fù)此過程，直到溶液全部上柱規模。
5. 加入700μl去蛋白液RW1近年來，室溫放置1min講道理，13,000rpm離心30sec發展目標奮鬥，
倒棄濾液技術先進。
6.加入500μl漂洗液 RW，13,000rpm 離心30sec延伸，倒棄濾液認為。
7. 重復(fù)步驟 6。
8. 將RNA吸附柱放回收集管中新趨勢，13,000rpm離心2min反應能力，除去膜上乙醇。
9. 取出RNA吸附柱學習，放入一個(gè)新的 1.5 ml RNase-free離心管中結構重塑，向吸附膜的中央部位懸空滴加30~50 μl RNase free H2O（事先在70-90℃水浴中加熱可提高產(chǎn)量），室溫放置1min應用優勢，13,000 rpm 離心1min高質量發展。
10.提取的RNA可直接用于下游實(shí)驗(yàn)，或于-70℃保存高效節能，避免RNA降解影響力範圍。
相關(guān)產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
附錄：
一、免液氮直接研磨（自動(dòng)研磨儀）——適用于新鮮樣本
a. 在2.0 ml液氮研磨管中加入4 mm兩粒新創新即將到來，加600μl裂解液ARL邁出了重要的一步，放進(jìn)20mg 左右的樣本，設(shè)置65個(gè)頻率設施，震蕩2min需求。
b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 3 min，沉淀不能裂解的碎片更優質。
二多種方式、液氮研磨（自動(dòng)研磨儀）:
a. 把研磨模塊丟到液氮中預(yù)冷，直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢技術創新。
b. 在2.0ml液氮研磨管中放入3mm 鋼珠3粒深入交流研討，放進(jìn) 20-30mg 樣本，投入液氮中預(yù)冷廣泛應用。
c. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中關註度，放進(jìn)研磨儀，設(shè)置55個(gè)頻率哪些領域，
震蕩30~60sec敢於挑戰。（以北京赫得研磨儀——京 N9548 為例）
d. 研磨完成后，馬上加600μl裂解液ARL建立和完善，劇烈渦旋振蕩,充分混勻提供了遵循。
e. 將裂解物13,000rpm 離心3 min，沉淀不能裂解的碎片。
動(dòng)物組織/細(xì)胞/昆蟲總RNA快速提取試劑盒
