高效植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
適用于快速提取各種植物根我有所應、莖、葉去突破、花的總RNA能運用，gDNA過濾器能高效濾除gDNA，RNA可直接用于RT智能設備，RT-PCR不可缺少，RT-qPCR，普通轉(zhuǎn)錄組測序喜愛、RACE重要的角色、芯片等。高效植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
高效植物總 RNA 提取試劑盒
FlashPure Plus Plant Total RNA Mini Kit
高效植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
目錄號：91452
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91452-50（50 次） |
裂解液 PAL Plus | 30 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free H2O | 10 ml |
DNA 清除和 RNA 吸附通用柱 | 100 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）
產(chǎn)品簡介
適用于快速提取各種植物根向好態勢、莖、葉服務機製、花的總RNA貢獻力量，gDNA過濾器能高效濾除gDNA，RNA可直接用于RT大幅拓展，RT-PCR發行速度，RT-qPCR，普通轉(zhuǎn)錄組測序與時俱進、RACE性能、芯片等。
本試劑盒是同類產(chǎn)品中適應性zui廣泛綜合運用，不但可以提取小麥供給、玉米、水稻體系、大豆保障性、番茄、煙草責任製、擬南芥等簡單植物十分落實，也可以提取茶樹葉片倍增效應、棉花葉片、葡萄葉片製造業、楊樹葉片優化服務策略、番薯葉片、花生葉片發展基礎、香蕉葉片兩個角度入手、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物顯示。
如果遇到果實創新為先、種子、中草藥科普活動，例如：多糖多酚巨高的作物種子（小麥/玉米/大豆/水稻）創新延展、葡萄果實、藍莓果實長期間、百合鱗莖基本情況、土豆塊莖；或者次級代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根高端化、虎杖力量、雪蓮等藥用植物，請選擇91513-果實種子總RNA提取試劑盒提單產。
產(chǎn)品特點
1. 無毒：免氯仿深入實施、免β-巰基乙醇！
2. 高質(zhì)：28s/18s=2:1發展空間，OD260/280=2.0～2.2效果！
3. 高效：提取全過程僅需 20min！
重要提示：
a. 第一次使用前請先在漂洗液RW中加入指ding量無水乙醇足了準備，詳見瓶身的標簽合作關系。
b. 所有離心步驟均需要在室溫（15 ~25℃）下進行。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
操作步驟：
1. 材料處理：
a．在液氮中研磨植物組織成細粉深刻內涵，取 50 ~ 100 mg 細粉加入 600 μl裂解液 PAL Plus傳遞，立即劇烈渦旋震蕩 30 sec，充分混勻貢獻。
b．將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~ 10 min規模最大，沉淀不能裂解的碎片。
2. 小心吸取 500 μl 上清轉(zhuǎn)入一個 DNA 清除和 RNA 吸附通用柱（以下簡稱通用柱）防控，13,000 rpm 離心 1 min成效與經驗，DNA 被吸附在膜上，丟棄帶吸附膜的內(nèi)柱堅實基礎，保留濾液（RNA 在濾液中）稍有不慎。
3. 向濾液中加入 0.5 倍體積 (一般 250 μl ) 的無水乙醇重要作用，吹打混勻。
4. 轉(zhuǎn)移濾液混合物至一個新的通用柱中（通用柱已放入收集管中）最為顯著，13,000rpm離心1 min尤為突出，倒棄濾液。此時環境，RNA被吸附在膜上空間載體。
5. 加入700μl去蛋白液RW1，室溫放置1min相對簡便，13,000rpm離心30sec重要組成部分，倒棄濾液。
6. 加入500μl漂洗液 RW合作，13,000rpm離心30sec勃勃生機，倒棄濾液。
7. 重復步驟 6極致用戶體驗。
8. 將通用柱放回空收集管中提供有力支撐，13,000 rpm 離心 2 min，除去膜上殘留的乙醇建議。
9. 取出通用柱的內(nèi)柱品率，放入 1.5ml RNase-free 離心管中，向吸附膜的中央懸空滴加 30-50μl RNase-free H2O不斷發展，室溫放置 1 min積極影響，13,000 rpm 離心 1 min。
10. 提取的總 RNA緊密協作，可直接用于下游實驗重要手段，或于-70℃保存，以免降解更加廣闊。
相關(guān)產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀)
附錄：
一、免液氮直接研磨（自動研磨儀）—— 適用于新鮮樣本
a. 在 2.0 ml 液氮研磨管中放入2粒4 mm 的鋼珠講故事，加入600 μl 裂解液 PAL Plus非常完善，放入≤60 mg 樣本，設置65個頻率全面革新，震蕩 2 min作用。
b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5 – 10 min，沉淀不能裂解的碎片行業分類。
二技術特點、液氮研磨（自動研磨儀）—— 適用于各種樣本，尤其是富含糖酚含或
易降解的樣本
a. 在2.0 ml液氮研磨管中放入3 mm鋼珠3粒發展邏輯，放進≤50 mg 樣本凝聚力量，投入液氮中預冷有所提升。把研磨模塊也丟到液氮中預冷，直到?jīng)]有氣泡冒出視為預冷完畢新的力量。
b. 把預冷好的離心管插入研磨模塊中先進水平，放進研磨儀，設置55個頻率全面展示，震蕩 30 - 60 sec重要平臺。（以北京赫得京 N9548 為例）
c. 研磨完成后，馬上加 500μl 裂解液 PRL 和 50μl 糖分去除劑 PAD核心技術，劇烈渦旋 30 sec應用提升。
d. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5 - 10 min，沉淀不能裂解的碎片創造性。
高效植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
