全血RNA快速提取試劑盒 核酸提取
適用于快速提取新鮮血液的總RNA傳承，RNA可直接用于RT調整推進，RT-PCR，RT qPCR，普通轉(zhuǎn)錄組測序發展目標奮鬥、RACE等。全血RNA快速提取試劑盒 核酸提取
FlashPure Blood Total RNA Mini Kit
血液總 RNA 提取試劑盒（離心柱型）
全血RNA快速提取試劑盒 核酸提取
目錄號(hào)：91016
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91016-50（50 次） |
10X 紅細(xì)胞裂解液 RLB | 25 ml |
裂解液 RLT | 50 ml |
去蛋白液 RW1 | 40 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
70%乙醇 | 9 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free H2O | 10 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇更多的合作機會、β-巰基乙醇
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）下延伸，存放 12 個(gè)月認為，不影響使用效果。
產(chǎn)品簡介
適用于快速提取新鮮血液的總RNA新趨勢，RNA可直接用于RT反應能力，RT-PCR，RT qPCR凝聚力量，普通轉(zhuǎn)錄組測序有所提升、RACE等。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 高效：提取全過程僅需 20 min新的力量！
2. 高質(zhì)：28s/18s=2:1先進水平，OD260/280=2.0～2.2！
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟
提示：所有離心步驟均需要在室溫（15 ~37℃）下進(jìn)行全面展示。
① 第一次使用前重要平臺，請先在漂洗液 RW 和 70%乙醇中加入指ding量無水乙醇。
② 操作前核心技術，用RNase-Free H2O將10X紅細(xì)胞裂解液RLB稀釋到 1X應用提升。
③ 操作前，在裂解液 RLT 中加入β-巰基乙醇至終濃度 1%創造性，如 1ml RLT中加入 10μl β-巰基乙醇發展的關鍵。此裂解液最好現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的 RLT 4℃可放置一個(gè)月性能。
1. 在適合大小的 RNase free 離心管中加入 1 體積（<1.5 ml）加入各種抗凝劑新鮮血液 (顛倒混勻后)和 3 體積的紅細(xì)胞裂解液 RLB多種方式，顛倒混勻，可輕彈管壁,確奔夹g創新；靹蛏钊虢涣餮杏?。
2. 室溫放置 10 分鐘（期間應(yīng)該顛倒輕彈混勻數(shù)次幫助裂解紅細(xì)胞）。
注意：如果 RNA 降解嚴(yán)重廣泛應用，可在冰上裂解關註度，時(shí)間可以長一些以充分裂解。
3. 12,000 rpm 離心 20 秒哪些領域，倒棄紅色上清敢於挑戰，并小心的盡可能多的吸棄上清
（注意不要吸到管底的細(xì)胞團(tuán)），留下完整的管底白細(xì)胞團(tuán)積極。
注意：離心后在管底應(yīng)該見到白色的白細(xì)胞團(tuán)探索，也可能有一些紅細(xì)胞殘片和白細(xì)胞團(tuán)在 一起，但是如果看到的是大部分的紅色細(xì)胞團(tuán)產業，說明紅細(xì)胞裂解很不充分滿意度，應(yīng)該再加入紅細(xì)胞裂解液，重懸后重復(fù)步驟 2，3主要抓手。
注意：上清盡可能的吸棄體製，殘留過多會(huì)稀釋裂解液，造成裂解結(jié)合異常創新科技，產(chǎn)量純度降低服務延伸。
4. 渦旋或者輕彈管壁將白細(xì)胞沉淀wan全松散重懸，加入 350 μl（< 0.5 ml全血）或者 600 μl（0.5~1.5ml 全血）裂解液 RLT具有重要意義，吹打混勻后用手劇烈振蕩 20 秒進一步，充分裂解。
注意：病人正常血樣白細(xì)胞數(shù)量為 4000-7000/μl強大的功能，如果血樣中白細(xì)胞數(shù)量可能大幅增加實際需求，應(yīng)該適當(dāng)減少處理量瀯?；蛘甙凑?350 μ（l < 2x106 白細(xì)胞）或者 600 μl（2x106~1x107白細(xì)胞）的比例加裂解液 RLT善謀新篇。
5. 用吸頭吹打混勻幫助裂解，或者劇烈渦旋震蕩提供堅實支撐，直到得到滿意勻漿結(jié)果還不大。(或者電動(dòng)勻漿30秒)，可以剪切 DNA信息化技術，降低粘稠度和提高產(chǎn)量發揮作用。
6. 向裂解物中加入等體積（一般 350 μl / 600 μl）的 70%乙醇，吹打混勻逐步顯現。
7. 每次轉(zhuǎn)移≤700 μl 混合物至一個(gè) RNA 吸附柱中（吸附柱放入收集管中）勇探新路，13,000 rpm 離心 1 min，RNA 被吸附在膜上傳遞，倒棄濾液。重復(fù)此過程勞動精神，直到溶液全部上柱開展攻關合作。
8. 加700μl去蛋白液RW1，室溫放置1min預下達，13,000rpm離心 30 sec的有效手段，倒棄濾液。
9. 加入500μl漂洗液 RW方案，13,000 rpm 離心30sec關鍵技術，倒棄濾液。
10. 重復(fù)步驟 9深入。
11. 將RNA吸附柱放回收集管中技術研究，13,000 rpm 離心 2 min，除去膜上乙醇。
12. 取出 RNA 吸附柱姿勢，放入一個(gè)新的 RNase - free1.5 ml 離心管中相互融合，向吸附膜的中央部位懸空滴加 30-50 μl RNase free H2O（事先在 70-90℃水浴中加熱可提高產(chǎn)量）， 室溫放置 1 min綠色化，13,000 rpm 離心 1 min不同需求。
13. 提取的 RNA 可直接用于下游實(shí)驗(yàn)，或于-70℃保存保持穩定，避免 RNA 降解總之。
相關(guān)產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
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