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病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II

  • 型   號:91212
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-18
  • 廠家性質:經銷商

采用特異性結合病毒DNA/RNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)應用,病毒DNA/RNA提取試劑盒適合于從無細胞體液,包括血漿技術交流、血清先進的解決方案、腹水、培養(yǎng)細胞上清液創造更多、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA/RNA宣講活動。
病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II

病毒基因組DNA RNA快速提取試劑盒 II


病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II

目錄號:91212

試劑盒組成、儲存工藝技術、穩(wěn)定性:

試劑盒組成

保存

50次(91212-50)

裂解液VLB

室溫

20ml

去蛋白液RE

室溫

25ml

漂洗液RW

室溫

10ml

第一次使用前按說明加指ding量乙醇

RNase-free H2O

室溫

10ml

RNase-free

吸附柱RA和收集管

室溫

50套

室溫儲存12個月不影響使用效果效率, 各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

產品介紹:

采用特異性結合病毒DNA/RNA 的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)近年來,病毒DNA/RNA提取試劑盒適合于從無細胞體液講道理,包括血漿、血清技術先進、腹水全面革新、培養(yǎng)細胞上清液、腦脊髓液及尿液等中快速提取高純的病毒DNA/RNA情況正常。該產品可以滿足絕大多數(shù)的病毒RNA/DNA的同時提取要求行業分類, 如病毒RNA:HCV(丙肝病毒),HIV(艾滋病毒),和HTLV(人類嗜T淋巴細胞病毒); 病毒DNA:HBV(乙肝病毒)和CMV(巨細胞病毒)等等提高鍛煉。病毒裂解后發展邏輯,DNA/RNA后在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟有所提升,將鹽聽得進、細胞代謝物、蛋白等雜質去除先進水平,最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈的病毒DNA/RNA從硅基質膜上洗脫便利性。純化后的病毒核酸無雜質和PCR抑制劑,可直接適用于PCR/RT-PCR分析重要平臺。


具體產品的參數(shù)以收到產品說明書的參數(shù)為準


產品特點:

1. 不需要使用有毒的苯fen等試劑深刻認識,也不需要乙醇沉淀等步驟。

2. 節(jié)省時間應用提升,簡捷主動性,單個樣品操作一般可在20分鐘內完成。

3. 多次柱漂洗確保高純度發展的關鍵,提取的病毒DNA/RNA 純度高道路,質量穩(wěn)定可靠,可適用于各種常規(guī)操作多種方式,包括PCR/RT-PCR對外開放、酶切技術創新、測序、Southern 雜交等資料。

操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)

提示:第一次使用前請先在10ml漂洗液RW中加入40ml無水乙醇廣泛應用,充分混勻,加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙醇堅定不移,以免多次加入!

1. 200μl血清等體液(需回復到室溫,不足可用0.9% NaCl或者PBS補足)轉入上述1.5ml離心管更讓我明白了,加入400μl 裂解液VLB, 立刻渦旋振蕩充分混勻迎難而上。

2. 室溫(15-25℃)放置10分鐘,每隔5分鐘探索,振蕩混勻一次堅持先行。

3. 加入450μl無水乙醇,立刻渦旋振蕩充分混勻滿意度。

如果周圍環(huán)境高于25℃,乙醇需要冰上預冷后再加入情況較常見。

4. 將上述混合物加入一個吸附柱RA中,(吸附柱放入收集管中)13,000rpm離心30-60秒主要抓手,倒掉收集管中的廢液體製。

如果總體積超過750μl,可分兩次將溶液加入同一個吸附柱RA中創新科技。

5. 加500μl去蛋白液RE服務延伸,12,000rpm離心30秒,棄廢液具有重要意義。

6. 加入500μl漂洗液RW(請先檢查是否已加入無水乙醇!)進一步,12,000rpm 離心30秒,棄廢液強大的功能,加入500μl漂洗液RW實際需求,重復一遍。

7. 將吸附柱RA放回空收集管中優勢,13,000rpm離心2分鐘善謀新篇,盡量除去漂洗液, 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應便利性。

8. 取出吸附柱RA重要的作用,放入一個RNase free的離心管中,在吸附膜的中間部位加30-50μl RNase free H20(事先在 65-70℃水浴中加熱效果更好)簡單化,室溫放置1分鐘力度,12,000rpm 離心1分鐘。如果想得到較多量的DNA系統性,可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中勇探新路,12,000rpm離心1分鐘單產提升。

洗脫體積越大,洗脫效率越高試驗。如果需DNA/RNA濃度較高勞動精神,可以適當減少洗脫體積, 但是最小體積不應少于20μl製度保障,體積過小降低洗脫效率預下達,減少DNA/RNA產量。

9. DNA病毒可以存放在2-8℃統籌推進,如果要長時間存放方案,可以放置在-20℃。RNA病毒建議最好立刻使用了解情況,否則立刻短期放置在-70℃?zhèn)溆谩?/span>


病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II

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