檢測(cè)用病毒he酸DNA/RNA快速提取試劑盒
本試劑盒適用于動(dòng)物組織、血漿品牌、血清、淋巴液更為一致、培養(yǎng)上清等形式、分泌物、拭子研究與應用、糞便飛躍、牛奶、尿液等樣品中病毒核酸的提取全面協議，可同時(shí)提取樣本中的DNA 和 RNA重要部署。檢測(cè)用病毒he酸DNA/RNA快速提取試劑盒
DNA/RNA Kit for Virus Detection
檢測(cè)用病毒he酸（DNA/RNA）提取試劑盒
檢測(cè)用病毒he酸DNA/RNA快速提取試劑盒
目錄號(hào)：91517
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91517-50（50 次） |
裂解液 VLB | 20 ml |
Poly Carrier | 200 μl |
去蛋白液 RE | 25 ml |
漂洗液 RW | 10 ml（需加入指ding量無(wú)水乙醇） |
蛋白酶 K 溶液 | 1 ml |
RNase-Free ddH2O | 10 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
自備試劑
無(wú)水乙醇
保存條件
Poly Carrier 置于-20℃保存，其他組分置于室溫（15 ~ 25℃）保存工具。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
本試劑盒適用于動(dòng)物組織智慧與合力、血漿、血清重要的角色、淋巴液開放要求、培養(yǎng)上清、分泌物平臺建設、拭子服務機製、糞便、牛奶推動並實現、尿液等樣品中病毒核酸的提取薄弱點，可同時(shí)提取樣本中的DNA 和 RNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司te有新型材料優化程度，配合本公司du特的裂解液配方可以可最大限度的回收高純度病毒核酸積極性。提取的病毒 RNA/DNA 純度高，質(zhì)量穩(wěn)定可靠不斷豐富，可直接適用于 PCR實施體系、RT-qPCR分析。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 節(jié)省時(shí)間各有優勢，簡(jiǎn)捷效果較好，單個(gè)樣品操作一般可在 20 min 內(nèi)完成;
2. 應(yīng)用廣泛：可提取多種不同的液體樣本。
注意事項(xiàng)
1. Poly Carrier：
如果起始處理量很少持續，我們推薦使用 Poly Carrier等多個領域，如果預(yù)期有較大量
核酸產(chǎn)量，用戶可以根據(jù)需要選擇是否加入 Poly Carrier必然趨勢。
2. Poly Carrier 的使用方法：在每個(gè)樣品提取所需裂解液 VLB 中加入 4 μl Poly Carrier促進善治，將裂解液 VLB 與 Poly Carrier 溶液充分顛倒混勻即可(裂解液 VLB 容易起泡沫擴大，請(qǐng)勿使用渦旋振蕩混勻)。也可根據(jù)樣品數(shù)量發揮效力，在總共需要的裂解液 VLB 中加入總共需要的 Poly Carrier 混勻備用新格局。混合液在室溫 24 小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定安全鏈。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟
提示：
第一次使用前顯示，請(qǐng)先在漂洗液 RW 瓶中加入無(wú)水乙醇，請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽真正做到。
操作前科普活動，請(qǐng)將樣品平衡至室溫。
所有離心步驟均需要在室溫下進(jìn)行習慣。
1. 無(wú)細(xì)胞體液（例如：血漿/血清/淋巴液/無(wú)細(xì)胞體液/細(xì)胞培養(yǎng)上清液/尿液）：
a. 200μl 血清等體液（需回復(fù)到室溫充足，不足可用 0.9% NaCl 或者 PBS補(bǔ)足）轉(zhuǎn)入 1.5ml 離心管，加入 400μl 裂解液 VLB的積極性， 立刻渦旋振蕩 15 sec 充分混勻綠色化發展。
b. 室溫(15-25℃)放置 10 min。
c. 加入 450μl 無(wú)水乙醇不久前，立刻渦旋振蕩 15 sec 充分混勻用上了。
注意：如果周圍環(huán)境高 30℃，乙醇需要再在冰上預(yù)冷后再加入能力建設。
d. 立刻接操作步驟的步驟 5關註。
2. 糞便樣品：
a. 取 500μl 0.5-1 ml 糞便樣本懸浮于 5 ml 生理鹽水中，che底渦旋振蕩混勻后無障礙，4,000×g (6,000 rpm)離心20min后取上清200μl 轉(zhuǎn)入 1.5ml離心管連日來，加入400μl 裂解液VLB， 立刻渦旋振蕩15sec 充分混勻認為。
b. 室溫(15-25℃)放置 10 min系統。
c. 加入 450μl 無(wú)水乙醇，立刻渦旋振蕩 15 sec 充分混勻重要意義。
d. 立刻接操作步驟的步驟 5交流等。
3. bi拭子/yan拭子：
a. 理鹽水或病毒運(yùn)輸液che底顛倒或渦旋振蕩混勻后取 200 μl 轉(zhuǎn)入1.5 ml 離心管，加入 400 μl 裂解液 VLB規劃， 立刻渦旋振蕩 15 sec充分混勻防控。
b. 室溫 (15-25℃) 放置 10 min。
c. 加入 450 μl 無(wú)水乙醇適應性，立刻渦旋振蕩 15 sec 充分混勻堅實基礎。
d. 立刻接操作步驟的步驟 5。
4. 組織樣本（氣管重要作用、肺深入闡釋、喉頭相關性、脾臟、扁桃體物聯與互聯、法氏囊、腎臟和淋巴結(jié)等）:
a. 變明顯的組織塊剪取樣品約 20 mg（備注：A.可選擇多部位剪碎混勻后再取改造層面。B.一粒大米重約 20 mg供給。C.請(qǐng)勿使用過量組織，影響提取效果）經驗分享，依次加入 150 μl 裂解液 VLB解決方案、450 μl 實(shí)驗(yàn)室純水或者去離子水（不用滅菌）和 20μl 蛋白酶 K，用眼科剪反復(fù)多次剪
碎混勻或用電動(dòng)勻漿器勻漿有力扭轉，置 56℃水浴中消化 15-30 min（視消化情況）后瞬時(shí)離心取上清上高質量。
b. 將上述處理后樣本離心取上清 100 μl 轉(zhuǎn)入 1.5 ml 離心管，加入300 μl 裂解液 VLB廣度和深度，立刻渦旋振蕩充分混勻深入交流。
c. 加入 250 μl 無(wú)水乙醇，立刻渦旋振蕩 15 sec 充分混勻加強宣傳。
d. 立刻接操作步驟的步驟 5臺上與臺下。
5. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 上清混合液（包括沉淀）至 RNA 吸附柱中，12,000 rpm 離心 1 min技術發展，倒棄濾液集聚效應。吸重復(fù)此過程，直到溶液全部上柱重要手段。
6. 向吸附柱內(nèi)加入 500 μl 去蛋白液 RE互動講，12,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液像一棵樹。
7. 向吸附柱內(nèi)加入 500 μl 漂洗液 RW過程中，12,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液積極影響。
（注意：漂洗液 RW 中按要求加入無(wú)水乙醇自動化方案，用后立即蓋緊瓶蓋，以防乙醇揮發(fā)）
8. 可選步驟：重復(fù)步驟 6 一次越來越重要。
9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中線上線下，12,000 rpm 離心 2min，甩干膜上殘留的乙醇醒悟。
10. 將離心吸附柱置于一個(gè)新的 1.5 ml 塑料離心管中數據顯示，加入 30 ~ 50 ul 的RNase-Free ddH2O 洗脫，室溫放置 1 min也逐步提升。12,000 rpm 離心 1 min記得牢，管底即 RNA 溶液註入了新的力量。
（注意：如要提高 RNA 濃度，可將得到的溶液重新加到吸附柱中更多可能性，室溫放置 1 min去創新，
再次離心收集）
11. 病毒 DNA 可以存放在 2-8℃，如果要長(zhǎng)時(shí)間存放緊迫性，可以放置在-20℃結構。病毒 RNA 建議最好立刻使用，否則立刻短期放置在-70℃?zhèn)溆谩?/span>
相關(guān)產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71514-100 Script III RT Kit With gDNA Eraser（for qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71519-500 2x SYBR Green qPCR Mix (With 100x ROX)
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀)
檢測(cè)用病毒he酸DNA/RNA快速提取試劑盒
