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產(chǎn)品展示
當前位置:首頁 > 全部產(chǎn)品 > 分子生物學試劑 > 核酸提取 > 91515真菌總RNA提取試劑盒 (帶gDNA過濾器)

真菌總RNA提取試劑盒 (帶gDNA過濾器)

  • 型   號:91515
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-18
  • 廠家性質:經(jīng)銷商

適用于快速提取各種真菌的總RNA探討,gDNA過濾器能高效濾除gDNA講故事,提取的RNA非常完善,可直接用于RT、RT-PCR全面革新、RT-qPCR作用、RACE、普通轉錄組測序行業分類、芯片等技術特點。
真菌總RNA提取試劑盒 (帶gDNA過濾器)

Fungus Total RNA Mini Kit

真菌總 RNA 提取試劑盒(含 gDNA 過濾器)

 

真菌總RNA提取試劑盒 (帶gDNA過濾器)

目錄號:91515

產(chǎn)品內容

產(chǎn)品組份

91515-50(50 次)

裂解液 PRL

50 ml

糖酚去除劑 PAD

5 ml

裂解液 PRL Plus

25 ml

去蛋白液 RW1

40 ml

漂洗液 RW

10 ml(需加入指ding量無水乙醇)

RNase-Free H2O

5 ml

gDNA 過濾器和收集管

50 套

RNA 吸附柱和收集管

50 套

RNase-Free 1.5 ml 離心管

50 支

RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管

50 支

自備試劑

無水乙醇

保存條件

室溫(15~25℃)下相結合,存放 12 個月高效化,不影響使用效果。

產(chǎn)品簡介

適用于快速提取各種真菌的總RNA為產業發展,gDNA過濾器能高效濾除gDNA範圍和領域,提取的RNA,可直接用于RT服務好、RT-PCR新趨勢、RT-qPCR、RACE共謀發展、普通轉錄組測序學習、芯片等。

產(chǎn)品特點

1. 無毒:免lv仿聽得懂、免 β-巰基乙chun高質量發展!

2. 高效:提取全過程僅需 20 min!

3. 高質:28s/18s=2:1高效節能,OD260/280=2.0~2.2影響力範圍!


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


操作步驟

提示:

所有離心步驟均需要在室溫(15~37℃)下進行新創新即將到來。

第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入指ding量無水乙醇,詳見瓶身的標簽設施。

1. 材料處理:

a.轉移 500 μl 裂解液 PRL 和 50 μl 糖酚去除劑 PAD 至 1.5 ml 離心管中,混勻備用組合運用。

注意:糖酚去除劑 PAD 是提取多糖更讓我明白了、多酚積極、次級代謝產(chǎn)物多探索、色素含量豐富的困難樣品bu可或缺的成分。對于簡單樣本滿意度,不加糖酚去除劑PAD,RNA 產(chǎn)量可能會提高一些可持續。

b.液氮中研磨真菌組織成細粉敢於挑戰,取≤50 mg 細粉轉入上述裝有 PRL 裂解液的離心管中, 劇烈渦旋震蕩 30 sec,充分混勻建立和完善。放離心管架上,接著研磨下一個樣本參與水平。

(冬天氣溫低大型, 37℃搖床放置 3 min,可增強裂解效果明確相關要求,提高產(chǎn)量)

c. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min重要意義,沉淀不能裂解的碎片。

注意:使用1 ml裂解液PRL和100μl糖酚去除劑PAD去裂解 100 mg 樣品深化涉外,RNA 產(chǎn)量會翻倍體系。

2. 小心吸取上清(一般 480 μl,注意不要吸到沉淀)轉入一個新的 1.5 ml離心管中開展試點,加入 0.5 倍體積(一般 240 μl)的無水乙醇, 吹打混勻攜手共進。

3. 每次轉移≤750 μl 上清混合液至 gDNA 過濾器中(過濾器放入收集管), 13,000 rpm 離心 2 min推進一步,倒棄濾液經過。此時簡單化,絕大部分的 gDNA 被濾除,RNA 和少量 gDNA 殘留被吸附在膜上明確了方向。重復此過程系統性,直到溶液全部轉入 gDNA 過濾器。

4. 取出步驟 3 的 gDNA 過濾器單產提升,放入一個新的 2.0ml 離心管中傳遞,加入 500μl裂解液 PRL Plus,13,000 rpm 離心 1 min勞動精神,收集濾液(RNA 在濾液中)開展攻關合作,加入 250 μl 無水乙醇,吹打混勻保供。

5. 將濾液混合物轉入 RNA 吸附柱中自行開發,13,000 rpm 離心 2 min責任,此時應用情況,RNA被吸附在膜上,倒棄濾液應用前景。

6. 加入 700 μl 去蛋白液 RW1有很大提升空間,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec首次,倒棄濾液可能性更大。

7. 加入 500 μl 漂洗液 RW(檢查是否已加乙醇),13,000 rpm 離心 30 sec搖籃,倒棄濾液技術。

8. 重復步驟 7。

9. RNA 吸附柱放回空收集管中推動,13,000 rpm 離心 2 min相對較高,除去膜上殘留的乙醇。

10. 取出 RNA 吸附柱信息,放入 1.5 ml RNase-free 離心管中相關,向 RNA 吸附膜的中央懸空滴加 30~50 μl 的 RNase-free H2O,室溫放置 1 min豐富內涵,13,000 rpm 離心 1 min生產效率。

11.提取的總 RNA,可直接用于下游實驗適應性,或于-70℃保存節點,以免降解。

相關產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀)

 

真菌總RNA提取試劑盒 (帶gDNA過濾器)

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