通用型microRNA快速提取試劑盒
裂解液 RL 是 RNAzol (Trizol )使命責任，配合 miRNA 專用的溶液體系，專用于快速提取各種細(xì)胞使用、動(dòng)物合規意識、植物、真菌有效性、昆蟲創新內容、細(xì)菌、微生物等樣品的 miRNA和其它各種小 RNA(15-30 nt)廣泛關註。通用型microRNA快速提取試劑盒
Universal miRNA Mini Kit
通用型 microRNA 快速提取試劑盒
通用型microRNA快速提取試劑盒
目錄號(hào)：91015
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91015-50（50 次） |
裂解液 RL | 50 ml |
Wash Solution 1 | 12 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
Wash Solution 2/3 | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
70%乙醇 | 9 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free ddH2O | 5 ml |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
microRNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）
產(chǎn)品簡介
裂解液 RL 是 RNAzol (Trizol )善於監督，配合 miRNA 專用的溶液體系，專用于快速提取各種細(xì)胞就能壓製、動(dòng)物更合理、植物、真菌更優美、昆蟲各方面、細(xì)菌、微生物等樣品的 miRNA和其它各種小 RNA(15-30 nt)成效與經驗。
可以提出來包含 micoRNA 的總 RNA適應性，用于 microRNA 的 RT、qPCR檢測(cè)便利性，以及全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等方法；根據(jù)需要，也可以一次性把 microRNA 和總 RNA（mRNA提供有力支撐、tRNA切實把製度、rRNA）分別提出來。
但是市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit 不能有效吸附回收miRNA最深厚的底氣，Trizol 沉淀抽提法也不能有效沉淀回收 miRNA（生物通上有專題文章闡述）協同控製。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 本公司生產(chǎn)的 Universal miRNA Kit 質(zhì)量優(yōu)異振奮起來，可以wan美替代 Qiagen 的miRNeasy Mini kit品質。
2. 可在常溫下提取 RNA，不需要 4℃離心機(jī)；亦可以兼容 4℃離心機(jī)解決問題。
注意事項(xiàng)
1. 采集 RNA 樣本時(shí)系列，把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe (RNA 樣品保存液，Cat#91115-100)中相互配合，可在 37℃保存一天慢體驗，可在 25℃保存一周，可在 4℃ 保存一個(gè)月智能化，在-20℃或者–80℃長期保存科技實力。
2. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會(huì)影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量建設。
3. 樣品加入裂解液 RL（RNAzol）勻漿后在此基礎上，加lv仿前，樣品可在–80℃保存一個(gè)月以上前來體驗；提取過程中應(yīng)使用不含 RNase 的吸頭和器皿自主研發。
重要提示：
① 第一次使用前, 先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3 中加入zhi定量無水乙醇更加廣闊，詳見瓶上的標(biāo)簽損耗。
② 所有離心步驟均需要在室溫（15~37℃）下進(jìn)行，提取效果更佳非常完善！
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟（可得到包含 miRNA 的總 RNA）
1. 材料處理：
a．組織（動(dòng)物性能穩定、植物、真菌）：將組織在液氮中磨成細(xì)粉緊密協作。取適量細(xì)粉加入 1 ml 裂解液 RL越來越重要，劇烈渦旋震蕩，充分混勻規模。
樣品投入量：動(dòng)物組織為 30~50 mg近年來；植物/真菌為：50~100 mg。
b．單層貼壁培養(yǎng)細(xì)胞：吸去培養(yǎng)液發展目標奮鬥，直接在培養(yǎng)皿/瓶中加入適量裂解液RL技術先進，每 10cm2 加 1ml 裂解液 RL，用移液器反復(fù)抽打幾次延伸，幫助裂解認為。
c． 懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞，吸棄上清新趨勢，每 5×106個(gè)細(xì)胞加 1ml 裂解液RL反應能力。加裂解液 RL 前不要洗滌細(xì)胞，以免降解 RNA學習。
d．血液：取新鮮血液結構重塑，加入 3 倍體積裂解液 RL聽得懂，充分振蕩混勻。（推薦0.25 ml 血液+0.75 ml 裂解液 RL）
2. 將裂解物在室溫下放置 5 min高質量發展，使得核酸蛋白復(fù)合物wan全分離全方位。
3. 加入 200μl 氯仿，劇烈振蕩 15 秒影響力範圍，并在室溫下放置 2 分鐘大局，
4. 13,000 rpm 離心 10 分鐘。
5. 吸取 500 μl 上清轉(zhuǎn)入新的 2.0 ml 離心管中邁出了重要的一步，加入 1.5 倍體積（750 μl）的無水乙醇有序推進，吹打混勻。
6. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl上清混合液至RNA吸附柱中需求，12,000 rpm離心1 min道路，倒棄濾液。此時(shí) RNA 被吸附在膜上真諦所在，重復(fù)此過程指導，直到所有溶液都上柱。
7. 向 RNA 吸附柱內(nèi)加入 700 μl Wash Solution 1（檢查是否已加入乙醇）充分，12,000 rpm 離心 1 min進一步完善，倒棄濾液。
8. 向 RNA 吸附柱內(nèi)加入 500 μl Wash Solution 2/3（是否已加入乙醇）競爭力，12,000 rpm 離心 1 min橫向協同，倒棄濾液。
9. 重復(fù)步驟 8 一次敢於挑戰。
10. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中不斷創新，12,000 rpm 離心 2 min，除去乙醇提供了遵循。
11. 取出 RNA 吸附柱參與水平，放入新的 RNase-Free 1.5 ml 離心管中，向吸附膜的中央部位懸空滴加50~100μl RNase-Free ddH2O服務效率，室溫放置1min明確相關要求，12,000rpm離心1min，管底即：包含microRNA的總RNA統籌發展。
12. 得到的 RNA深化涉外，可直接用于下游實(shí)驗(yàn)，或于-70℃保存生產製造，避免 RNA 降解開展試點。
附：microRNA 富集方法（僅僅提取 microRNA，不包含>200 nt 其它總RNA 成份共同。一般不推薦）
注意：當(dāng)非特異擴(kuò)增較多或者擴(kuò)增背景較高時(shí)推進一步，可以嘗試使用富集方法提取的microRNA大部分。
1. 按照前面標(biāo)準(zhǔn)操作步驟 1 ~ 4 操作，直到得到上清實際需求。
2. 吸取 500 μl 上清至新的 2.0 ml 離心管，加入等體積 70％乙醇（必須是室溫的）優勢，吹打混勻善謀新篇。
3. 吸取 700 μl 上清混合液，加入一個(gè) RNA 吸附柱中便利性，12,000 rpm 離心 1min方法，收集濾液。并將濾液轉(zhuǎn)移至一個(gè)新的離心管提供有力支撐，然后把 RNA 吸附柱放回空的收集管內(nèi)切實把製度，再加入剩下的混合物，離心自行開發，收集濾液進行部署。
此時(shí)，濾液含有 microRNA, RNA 吸附柱的膜上是去除了 microRNA 的總RNA（mRNA應用情況、tRNA示範、rRNA），如果有需要有很大提升空間，可以按照前面標(biāo)準(zhǔn)操作步驟7－11 操作運行好，漂洗、洗脫可能性更大，得到去除了 microRNA 的總 RNA部署安排。
4. 較精確估計(jì)濾液體積，加入 0.65 倍體積無水乙醇（必須是室溫的）技術，吹打混勻推廣開來，不要離心。
5. 將≤750 μl 濾液混合物加入 microRNA 吸附柱中相對較高， 12,000 rpm 離心 1min重要的，micoRNA 被吸附在膜上，倒棄廢液姿勢。重復(fù)此過程相互融合，直到所有濾液混合物都上柱。
6. 按照前面標(biāo)準(zhǔn)操作步驟 7－11 操作漂洗綠色化，洗脫得到富集的 microRNA不同需求。
相關(guān)產(chǎn)品：
71418-25 Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit（加尾法）
71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assay kit（for qPCR，加尾法）
71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit（P418-25 + P419-500）
通用型microRNA快速提取試劑盒
