植物microRNA快速提取試劑盒（免lv仿）
FlashPure Plant miRNA Mini Kit 是專用于提取各種植物組織的miRNA（包含 miRNA 的總 RNA），是通用型 microRNA 快速提取試劑盒（Cat#91015）的升級版行業內卷，提取過程不再需要使用氯仿追求卓越，并采用du有的gDNA過濾器植物microRNA快速提取試劑盒（免lv仿）
FlashPure Plant miRNA Mini Kit
植物 microRNA 快速提取試劑盒(免氯仿)
植物microRNA快速提取試劑盒（免lv仿）
目錄號：91410
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 91410-50（50 次） |
裂解液 MPA Plus | 30 ml |
Wash Solution 1 | 12 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
Wash Solution 2/3 | 10 ml（需加入指ding量無水乙醇） |
RNase-Free ddH2O | 5 ml |
gDNA 過濾器和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙醇
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）
產(chǎn)品簡介
市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit，不能有效吸附回收miRNA參與能力；Trizol 沉淀抽提法也不能有效沉淀回收全部 miRNA（生物通上有專題文章闡述）合理需求。
FlashPure Plant miRNA Mini Kit 是專用于提取各種植物組織的miRNA（包含 miRNA 的總 RNA），是通用型 microRNA 快速提取試劑盒（Cat#91015）的升級版國際要求，提取過程不再需要使用氯仿流動性，并采用du有的gDNA過濾器鍛造，高效濾除基因組，得到包含 miRNA 的總 RNA持續創新，可直接用于miRNA 和 mRNA 的 RT改善、RT-PCR、RT-qPCR協調機製、RACE信息化、芯片、測序等實踐者。
不但適用于普通植物取得明顯成效，也適用于多糖多酚植物的根莖葉花，但是遇到糖酚含量巨豐富數據、次級代謝產(chǎn)物巨多的果實創新的技術、種子、中草藥等樣本顯著，應(yīng)選用果實種子 microRNA 提取試劑盒（Cat#91400）快速增長，效果更佳。
注意事項
1. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融占，否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量高質量。
2. 樣品加入裂解液 MPA Plus勻漿后，樣品可在–80℃保存一個月以上激發創作。
3. 取RNA樣本時前景，把新鮮組織樣本浸入 RNAsafe (RNA 樣品保存液，91115-
100)中增幅最大，可在 37℃保存一天共享應用，在 25℃保存一周，在 4℃保存一個月研究成果，在-20℃或者–80℃長期保存取得了一定進展。
操作步驟（可得到包含 miRNA 的總 RNA）
提示：
① 第一次使用前, 先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3 中加入指ding量無水乙醇大面積，詳見瓶上的標(biāo)簽積極參與。
② 對于 RNA 酶或者多酚特別豐富植物組織：操作前在裂解液MPA Plus 中加入β-巰基乙chun至終濃度 1%，例如 1 ml MPA Plus 中加入 10μl β-巰基乙chun培養，此裂解液最好現(xiàn)用現(xiàn)配交流研討，配好 MPA Plus 4℃可放置一個月。
③ 所有離心步驟均需要在室溫（15~37℃）下進(jìn)行方案，提取效果更佳應用的選擇！
1. 在液氮中研磨植物組織成細(xì)粉，取≤60 mg細(xì)粉加入600μl裂解液MPA Plus，立即劇烈渦旋震蕩 30 sec背景下，充分混勻綜合措施。
2. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~10 min，沉淀不能裂解的碎片自然條件。
3. 小心吸取上清（一般500μl）設計標準，轉(zhuǎn)入一個gDNA過濾器中（過濾器放入收集管中），13,000rpm離心1 min互動互補，保留濾液（RNA 在濾液中）發揮重要帶動作用。
4. 向濾液中加入 1.25 倍體積(一般 625μl )的無水乙醇，用移液器吹打混勻意料之外。
5. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl濾液混合物至RNA吸附柱中文化價值，13,000 rpm離心1min，此時置之不顧，RNA 被吸附在膜上不斷完善，棄濾液。重復(fù)此過程空間廣闊，直到溶液全部上柱營造一處。
6. 加入 700 μl Wash Solution 1（檢查是否已加入乙醇）改革創新，室溫放置1 min, 13,000rpm離心30sec知識和技能，棄濾液。
7. 加入 500 μl Wash Solution 2/3（檢查是否已加入乙醇）新模式，13,000 rpm 離心 30 sec實現，棄濾液。
8. 重復(fù)步驟 7組織了。
9. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中服務體系，13,000 rpm 離心 2 min，除去膜上殘留的留乙醇搶抓機遇。
10. 取出 RNA 吸附柱分析，放入一個新的 RNase-free 1.5 ml 離心管中，向 RNA吸附膜的中央懸空滴加 30-50 μl RNase-free H2O全面闡釋，室溫放置 1 min創造，13,000 rpm 離心 1 min，管底即包含 miRNA 的總 RNA貢獻法治。
11. 得到 RNA/miRNA設備製造，可直接用于下游實驗，或于-70℃保存攻堅克難，以免降解管理。
相關(guān)產(chǎn)品：
71418-25 Script III miRNA 1st Stand Synthesis Kit（加尾法）
71419-500 Script III miRNA Real-Time PCR Assay kit（for qPCR，加尾法）
71613-500 Script III miRNA RT-qPCR Detection kit（71418-25 + 71419-500）
植物microRNA快速提取試劑盒（免lv仿）
