DNase I 膜上消化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
本產(chǎn)品兼容所有硅膠膜離心柱式RNA提取試劑盒探索創新，用來去除基因組DNA開展面對面。任何總RNA提取試劑盒都無法wan全避免DNA的微量殘留宣講活動，GeneBetter 的RNA提取產(chǎn)品充分，由于采取了本公司du特的緩沖體系和特殊硅膠吸附膜凝聚力量，可以去除絕大多數(shù)的DNA污染結構，所以一般不用進(jìn)行DNase I消化重要的作用。DNase I 膜上消化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
RNase-Free DNase Set
DNase I 膜上消化試劑盒（RNase free）
DNase I 膜上消化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品
目錄號：91314
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 保存 | 91314-50（50 次） |
去蛋白液 RW1 | 室溫 | 40 ml |
DNase I | -20℃ | 0.25 ml |
DNase Buffer | -20℃ | 1.25 ml x2 |
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡介
本產(chǎn)品兼容所有硅膠膜離心柱式RNA提取試劑盒，用來去除基因組DNA規模最大。
任何總RNA提取試劑盒都無法wan全避免DNA的微量殘留穩中求進，GeneBetter 的RNA提取產(chǎn)品，由于采取了本公司du特的緩沖體系和特殊硅膠吸附膜最深厚的底氣，可以去除絕大多數(shù)的DNA污染協同控製，所以一般不用進(jìn)行DNase I消化。但是對于一些敏感的下游實(shí)驗(yàn)傳遞，需要去除微量的DNA殘留試驗，可以購買本公司DNase I膜上消化試劑盒（RNase free），直接在離心柱的吸附膜上面消化殘留的DNA開展攻關合作，然后經(jīng)過漂洗製度保障、洗脫，得到純凈的RNA的有效手段。
注意事項(xiàng)：
DNase Buffer含Mn2+統籌推進，可能有輕度發(fā)黃發(fā)黑，甚至黑色沉淀為正酬P鍵技術，F(xiàn)象了解情況，顛倒混勻后正常使用即可。
DNase是非常敏感技術研究，易物理損壞變性喪失活性重要的，所以不要漩渦混勻DNase I和工作液。輕輕吹打或者上下顛倒混勻混合液姿勢。每次在抽提RNA抽提前配置新鮮的工作液和諧共生。
操作步驟
第一次使用前請先在漂洗液 RW 中加入zhi定量無水乙chun，詳見瓶身的標(biāo)簽。
提示：所有離心步驟必須在室溫（15~25℃）下進(jìn)行技術交流。
1. 按照正常RNA提取步驟操作先進的解決方案，裂解混合物加入RNA吸附柱并離心后（RNA包括殘留DNA被吸附到離心柱硅膠膜上），在加入去蛋白液RW1
步驟之前創造更多，按照以下步驟操作宣講活動。
2. DNase I工作液配制：取45μl DNase Buffer和5μl DNase I至新的RNase-Free離心管中，輕輕吹打混勻工藝技術。（處理多個樣品效率，按照比例放大）
注意：如果殘留DNA過多導(dǎo)致消化不wan全，可按比例加大使用mei量來提高消化效果（如90μl DNase I buffer和10μl RNase free DNase I）近年來。
3. 加入350μl去蛋白液RW1講道理，室溫放置1min，13,000 rpm 離心30sec技術先進，倒棄濾液更多的合作機會。
4. 向RNA吸附膜的中央加入50μl的DNase I工作液，室溫放置15min認為。
5. 加入350μl 去蛋白液RW1有效保障，13,000 rpm離心30sec，倒棄濾液長效機製。
6. 下接“加入500μl 漂洗液 RW"步驟等后續(xù)步驟講實踐。如果是其它公司的試劑盒，則接最后的一個漂洗液漂洗等后續(xù)步驟奮戰不懈。
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