Script IV RT Kit With gDNA Eraser 反轉(zhuǎn)錄
Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩(wěn)定高效利用、快速并具有清除高達(dá)260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)大數據，采用第四代高達(dá)60℃的全新高溫逆轉(zhuǎn)錄酶，可以通讀GC含量豐富講實踐，二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板數字技術，極大提高了逆轉(zhuǎn)錄效率和長度，CT值一般提早2-3個循環(huán)市場開拓。Script IV RT Kit With gDNA Eraser 反轉(zhuǎn)錄
Script III RT Kit With gDNA Eraser
（Perfect for qPCR）
Script IV RT Kit With gDNA Eraser 反轉(zhuǎn)錄
目錄號:71614
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | 71614-50 50 rxns (20 μl/rxn) | 71614-100 100 rxns (20 μl/rxn) |
5x RT Mix IV | 200 μl | 400 μl |
4x gDNA Eraser Mix | 50 μl | 100 μl |
RNase free H2O | 1.5 ml | 1.5 ml |
保存條件
-20℃保存增持能力，有效期 12 個月追求卓越。
產(chǎn)品簡介
Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩(wěn)定優勢領先、快速并具有清除高達(dá)260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)推動並實現，采用第四代高達(dá)60℃的全新高溫逆轉(zhuǎn)錄酶優化程度，可以通讀GC含量豐富不斷豐富，二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板創新的技術，極大提高了逆轉(zhuǎn)錄效率和長度，CT值一般提早2-3個循環(huán)。
其中5x RT Mix IV為一管式逆轉(zhuǎn)錄預(yù)混液激發創作，含有逆轉(zhuǎn)錄所需的所有試劑（Script IV Hˉ RTase示範推廣、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dTPrimer背景下、dNTP Mixture開展、RT Buffer）形式，并且方便，針對qPCR進(jìn)行特別優(yōu)化oligodT和N6隨機引物配比進行培訓，使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個區(qū)域起始并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效率，zui大程度保證了qPCR結(jié)果的真實性和可重復(fù)性創造。
適用范圍
第一鏈cDNA合成設備製造，尤其高GC含量，復(fù)雜模板的cDNA合成「鼮橐恢?？捎糜诟呖截惣夹g的開發、低拷貝基因的檢測研究與應用。
注意事項
1． 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應(yīng)液，并用 PCR 擴(kuò)增儀精準(zhǔn)控溫更高效。
2． 為保證反轉(zhuǎn)錄成功全面協議，建議使用高質(zhì)量的 RNA 樣品，及避免 RNase 污染具體而言。
3． 20μl 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系建議加入不超過 1μg 的 Total RNA工具。如果目的基因的表達(dá)量非常低，最多加入 5μg 喜愛。
4． 本產(chǎn)品適用于包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的原核生物RNA重要的角色、真核生物rRNA和tRNA等模板，但不適用于miRNA等小 RNA 模板發力。
5． 5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 比較粘稠優勢領先，容易吸附在管壁和吸頭外，使用前共創美好，請先點甩離心。5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 包含的酶過量薄弱點，即使每次分別按照 3.8μl覆蓋範圍、0.9μl 使用優化程度，也不影響結(jié)果。
第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應(yīng)體系為例)
重要提示：操作前又進了一步，請將各組分輕彈混勻多種場景，點甩離心后置冰上備用。
1． 去除基因組DNA
于冰上規劃，在PCR管中擴大公共數據，加入以下組分：
Components | Volume |
Total RNA / mRNA | 50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng |
4x gDNA Eraser Mix | 4 μl |
RNase-free H2O | To 16 μl |
用移液器輕輕吸打混勻，42°C 孵育 2 min帶動擴大，以去除基因組 DNA 污染核心技術體系。
2． 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
把步驟1的反應(yīng)管放在冰上，加入4 μl 5x RT Mix IV持續發展，輕柔吸打混勻必然趨勢，瞬離，設(shè)置反應(yīng)程序：
① mRNA模板來源于真核細(xì)胞(植物擴大、動物)多樣性，含有Poly(A)尾結(jié)構(gòu)：50℃孵育15min；
② mRNA模板來源于原核細(xì)胞(細(xì)菌)新格局、病毒明顯，不含Poly(A)尾結(jié)構(gòu)：25℃孵育10min；50℃孵育15 min顯示。
注意：若模板具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或高GC區(qū)域創新為先，把50°C的孵育溫度提升至55-60°C，
有助于提高產(chǎn)量重要作用。
3． 終止反應(yīng)
85°C加熱5 sec持續向好，失活RTase和gDNA Eraser。
逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于qPCR反應(yīng)充足，或保存于-20°C進展情況，并在半年內(nèi)使用；長期存放綠色化發展，請分裝后存于-70°C至關重要。
qPCR
建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應(yīng)體系的模板。如果基因表達(dá)量比較高用上了，請根據(jù)實際情況適當(dāng)稀釋cDNA模板后使用提升行動。
相關(guān)產(chǎn)品：
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